本論文共包括三部份，第Ｉ部份：使用化學親和性管柱層析法分離純化Ｂ型肝炎病毒
含pre-Ｓ２之表面抗原，主畏是利用戊二醛聚合人類血清白蛋白（pHSA）與Ｂ型肝炎
病毒表面抗原pre－S２具高度親和性，而將pHSA連結到溴化氰活化之Sepharose ４Ｂ
以製備pHSA－Sepharose ４Ｂ親和性管柱，並用來分離純化含pre－S２之Ｂ型肝炎病
毒表面抗原。第Ⅱ部份：戊二醛聚合之人類血清白蛋白與雞母珠毒蛋白Ａ鏈共價複合
物之抗癌研究，則利用連結試劑SPDP將pHSA與雞母珠毒蛋白Ａ鏈或雞母珠毒蛋白連結
成嵌合型毒素（Chimeric toxin），試驗對會表現HBsAg 的肝癌細胞株PLC／PRF／５
及不會表現HBsAg 的肝癌細胞株HepG２或一般對照細胞HeLa，NIH３T３是否具有特異
性之毒性。第Ⅲ部份：雞母珠毒蛋白Ｂ鏈與相思樹種子胰蛋白 抑制劑共價複合物之
抗癌研究，為利用連結試劑SPDP將雞母珠毒蛋白Ｂ鏈（ANB ）與相思子胰蛋白 抑制
劑（ACTI）連結成複合蛋質，試驗複合蛋白質與癌細胞結合的情形，及複合蛋白質的
抗癌瘤能力。
結果顯示利用硫酸銨分割，Hydroxyapatite層析管柱及pHSA－Sepharose ４Ｂ親和性
層析管柱，可有效率，簡單而快速地由慢性Ｂ型肝炎帶原者血漿中，分離純化含pre
－S２ 之HBsAg。pHSA－Abrin及pHSA－Abrin Ａ鏈複合蛋白質對會表現HBsAg i之肝
癌細胞株具特異性之毒性，而對不會表現HBsAg 的肝癌細胞株或HeLa及NIH３T３ 細
胞則無此效應。ANB－ACTI 複合蛋白質之ACTI部份，可藉由ANB 與Sarcoma－１８０
複水癌細胞結合，並進入細胞內發揮抑制胰蛋白 活性的作用，由癌瘤細胞組織培養
及抗Sarcoma－１８０ 複水癌動物試驗，發現ANB－ACTI 具有顯著的抗癌能力。
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