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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:汪宏達
研究生(外文):WANG, HONG-DA
論文名稱:鼠傷寒桿菌腸內毒素基因構造之研究
論文名稱(外文):Molecular structure of enterotoxin gene of salmonella typhimurium
指導教授:楊美桂楊美桂引用關係
指導教授(外文):YANG, MEI-GUI
學位類別:碩士
校院名稱:輔仁大學
系所名稱:生物學研究所
學門:生命科學學門
學類:生物學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1989
畢業學年度:77
語文別:中文
論文頁數:79
中文關鍵詞:傷寒桿菌毒素基音菌株蛋白大腸桿菌
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由產生毒素之鼠傷寒桿菌不同菌株,分離出大小不同之質體,經限制切割,知﹟2
2菌之5.2Kb Hind ⅠⅠⅠ,﹟52菌之5.0Kb PstⅠ與﹟194 986菌之
8.6Kb BamH Ⅰ片段,帶有毒素基因,5.2Kb Hind ⅠⅠⅠDNA 片段接於載體pU
C 19,形成之重組質體pSH 22,當轉形進入大腸桿菌後,會有毒素的產生;pSH
22由大腸桿菌分離,再送至不產生毒素之沙門氏桿菌菌株﹟2,也會表現出毒素,
故知毒素基因位於質體。5.0Kb PstⅠ與8.6Kb BamH Ⅰ片段帶有ApTp基因,直
接轉形進入大腸桿菌,亦可測得毒素的產生,很明顯的,不同質體上都帶有毒素基因
,但各毒素基因在自然界的分佈並不相同,亦即毒素基因再不同菌株內有很大的變異

以BamHⅠ,Xba Ⅰ,HincⅠⅠ,Pvu ⅠⅠ,Sac Ⅰ,Acc Ⅰ,Ava ⅠⅠ,Cla Ⅰ,P-
vuⅠ,測定其在﹟22菌之5.2Kb DNA上作用位置,訂出限制圖譜;再以LT基因
為探針,訂出毒素基因位於Pvu Ⅰ與Acc Ⅰ間之5.2Kb範圍內,並以MiniMu插入突
變質體證明之。毒素產生菌株及各轉形菌之菌體抽取物,可促使培養之腎細胞Y -1
變圓,突變株則否。以抗CT抗體,利用RIA 與ELISA 可測得各菌株毒素的產量,而藉
SDS ﹣PAGE電泳,訂出毒素蛋白為25KD,並進而分析各轉形菌與突變株所含毒素蛋
白的變化。

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