臺灣博碩士論文加值系統

苯乙烯／馬來酐（St－MA）共聚合物因具高化學性的馬來酐基而得以進行不同改質反
應，其改質衍生物泛用於各種用途上。本文係探討St－MA共聚合物之改質衍生物的特
性。
許多專利中指出St－MA共聚合物，若以含胺基化合物改質，可行熱穩定性馬來醯亞
類共聚合物；若以含胺基化合物改質可得不同用途的塗料；若以鈉、鉀、銨類鹼性水
溶性鹽類，能應用於水溶液中有機物質的分散劑或乳化劑等等。
本文選擇ARCO化學公司製造的三種St－MA共聚合物（SMA－１０００，SMA－２０００
，SMA－３０００）作為改質的基材；並以三種不同鏈長的甘醇（Ethylene Glycol）
在甲基異丁基酮（IMBK）中，以溶液聚合方式與基材進行接枝改質反應；又以胺基苯
甲酸及苯醯氯合成之苯醯基苯甲酸，經亞硫醯氯氯醯化後，與甘醇接枝物反應。接枝
前後的所有物質，均經紅外線光譜（IR）及元素分析（EA）鑑定其結構，熱微差掃描
卡計（DSC）分析其熱性質，熱重分析法（TGA）探求其熱劣解行為。

實驗結果顯示：
（１）St／MA六迭共聚合物（即SMA －１０００樹脂）具化學等性的馬來酐環，但另
二者則否；因之St／MA交迭共聚合物較另二者穩定。
（２）甘醇與St／MA交迭共聚合冬的接枝效率較其他二種非交迭共聚合物者為低，這
個原因可能是前者的馬來環較後者為穩定或局部擁擠效果較後者為大。相同的理由，
使前者的熱安定性較後二者熱安定性為差。
（３）交迭共聚合物的DSC 曲線在１０６℃附近呈現一個玻璃轉移溫度，另在１６０
℃ 附近有一個寬而不尖銳的吸熱峰；其他二種St／MA 共聚合物則祗在１１６℃附近
呈現玻璃轉移溫度。
（４）甘醇與St／MA的接枝共聚合物形態（morphology）及熱穩定性隨St／MA共聚合
物單體序列而異，並且也隨甘醇分子量及分佈而變。甘醇與２／１，３／１，St／MA
共聚合物呈現液晶的徵象，甘醇與１／１交替共聚合物者則沒有此現象。接枝共聚合
物的熱分解行為亦隨甘醇分子量及St／MA 共聚合物而變。其中三甘醇接枝SMA－１０
００樹脂後有三段熱劣化現象；接枝 SMA－３０００樹脂後在４５０℃以後的殘餘重
量僅剩３％（重量百分率），這些特殊現象的應用值得做進一步的探討。