製做含０．５∼１．５M 過氯酸鋰（LiClO ）之碳酸丙烯酯（Propylene carbonate
，簡稱PC）溶液為支持電解質之鋰／LiClO-PC／聚乙炔（polyacetylene 簡稱PA）
二次電池。經由循環伏安法（cyclic voltammetry，簡稱CV）於- ０．８∼﹢０．２
伏特相對於飽和甘汞電極（saturated calomel electrode ，簡稱S.C.E.）電位區間
，研究聚乙炔膜電化學氧化還原之反應機構，發現其電極反應為擴散控制，且其氧化
波峰（oxidation peak）與還原波峰（reduction peak）之電位差（ΔEp）受支持電
解質濃度，掃描速率和聚乙炔之異構化結構的影響極大，但和掃描次數無關。當順式
（cis-form）之聚乙炔膜於較濃的支持電解質溶液中或有較長的掃描時間（π：sec
／cycle ），電極反應有較佳之可逆性，ΔEp愈小，CV圖形愈明顯，最後趨近於一極
限值。當掃描電位增加至較高氧化電位時，有〞過摻雜〞（over-doping ）之不可逆
化學反應現像發生。上怀可逆之過摻雜反應經研究發現受電場強度，支持電解質濃度
和聚乙炔之異構化結構所控制。當反式（trans-form）聚乙炔膜於較濃之支持電質溶
液中時，過摻雜的現像較為明顯。
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