本研究延續去年（１９９８）學長所做的實驗，利用環氧化法導入含氧極性基於液態
聚丁二烯（R－４５M）上，以增進其與不飽和聚酯樹脂的相容性，並探討硬化週期、
測試溫度、測試速度及照射r-ray 等四種變數對機械性質、韌性及形態學之間的關係
。
結果發現，在硬化週期改變方面，其破裂能量隨著硬化溫度的上佑而逐漸下降，而抗
拉張力及拉伸模數則逐漸上升。由動態黏彈性質分析知，其相分離十分完全，且樹脂
的Tg亦隨著硬化溫度的上升而逐漸提高，但橡膠的Tg則維持不變。在測試溫度改變方
面，破裂能量隨著測試溫度的上升而連續上升，但其拉伸模數、抗拉張力則下降的非
常快。在測試速率改變方面，隨著測試速率的上升，破裂能量逐漸下降，而純樹；脂
由於破裂敏感度之故，其抗拉張力亦隨之下降。但以ER-４５M增韌之系統，其抗張拉
力，則逐漸上升。而拉伸模數方面，則隨著測試速率的提高而上升。在照射r-ray 方
面，其破裂能量隨著照射劑量的增加，而逐漸下降，但其拉伸模數、抗張拉力則逐漸
上升。由動態黏彈性質分析知，樹脂及橡膠的Tg均隨著照射劑量的增加而上升。
由TEM分析知，以ER－４５M增韌的系統，其沈積橡膠粒均呈雙型態分佈，且有樹脂溶
入橡膠的現象產生。
由SEM分析知，在停滯區的粒子數均遠較滑動區的粒子多且顆粒亦較大。
TEM／SEM 綜合分析知，以ER－４５M增韌不飽和聚酯，其最佳增韌粒徑約在４∼１０
μm左右。
由TPOM分析知，在５０℃、８０℃及１００℃測試時，因樹脂有較佳的延展性，所以
可以看出有cavitation及shear band所產生。與破裂能量相互對照，可以證明，在常
溫下cavitation及shear band的量非常少。而在高溫下，cavitation及shear band的
量較多，為不飽和聚酯樹脂增韌機構中重要的一環。
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