環己二烯三羰鐵錯合物目前很廣泛地應用在天然物的合成上。而１- 烷氧基和４- 烷
基取代對生成錯合物的影響還沒有被探討過。我們的研究發現１- 烷氧基- ４- 烷基
- 環己- １，３- 二烯（１４）和Fe（CO）進行錯合反應時，１- 烷氧基和４- 烷
基取代都可能引起１，５移動，得到化合物（１５）和（５１）。這種１，５移動的
現象至今都還沒有報導，因為１- 烷氧基- ４- 烷基取代的環己- １，３- 二烯進行
錯合反應都只得到化合物（１５）。
Pearson 和同實驗室工作者曾經報導過錯合物陽離子（１６i ）的親核性加成反應只
會發生在C-５位置，而我們的發現有充分的證據可以證明他的報導是錯誤的，因為C-
１加成產物（５４i ）的３-H共振位置和C-５加成產物（５５i ）的３-H和４-H有嚴
重的光譜重疊現象，很容易被忽略。我們也首先使用氫陰離子當親核劑來探討熱力穩
定度大動力控制的競爭反應，同時並對化合物（１６d ，i ，j ）做了親核加成特位
選擇性的探討。
電化學的探討在有機上是一個很熱門的課題，到目前為止，二烯- Fe（CO）錯合物
的研究都是電化學上不可逆的，我們也對醯胺- Fe（CO）做了研究。５- 醯胺基取
代的化合物（２２e ）和５- 甲酯基取代的化合物（２２d ）有完全不同的化學，化
合物（２２e ）在酸中或鹼中並沒有異構化的現象，而且和化合物（２２e ）有相反
的立體化學。醯胺錯合物陽離子（８６）的初步電化學研究發現也是不可逆的。
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