一、黃錫鯛（silver sea bream ，Sparus sarba ）仔稚魚發育，就形態變化及生態
特徵而言可分下列三個階段：（１）仔魚前期（prelarvae ）：體長在３－４mm（孵
化後５－６天），常溫下（２０℃）約３天後開口而能攝食輪蟲，卵黃囊及油球於４
－５天後消失。此階段游動時間較少，大部份時間浮於水表層，能此時已有趨光性及
趨流性。（２）仔魚後期（postlarvae）：從仔魚前期結束到變態期，體長約在４－
１１mm（約孵化後６－４０天）。此階段後期能攝食豐年蝦，攝食前之魚體攻擊型態
類似C－start型，即尾端彎屈使魚體成C 型。水槽中觀察其棲息水層以中底層為主，
並有避強光（２０００－３０００ lux ）現象。餌料供應如不足，則曾互相攻擊，
攻擊部位以眼睛為主，腹部次之。（３）稚魚期（juvenile）：從變態完成（約孵化
後３５－４０天）到若魚期（約孵化後２個月，體長在２５－３０mm）之一段時期均
屬之。
二、常溫下如不予餵食仔魚於孵化後８天全部死亡，其PNR （point of no return）
約在６－７天。其游動時間比較，孵化後４天餵食者即高於不餵食者，體長則於５天
後餵食者大於不餵食者。孵化後的啟始投餌時間，以孵化後不同天數餵飼，求其經過
１０天之話存率，以３天時最高依次為４．５．６天，顯示愈早投餌愈佳。
三、視網膜中視細胞之發育在變態期前錐細胞（rod ）尚不易辨認，為”純錐細胞”
（pure－cone）網膜。俟４０天時在組織切片中已可清析分辨柱細胞，惟從變態前（
約孵化後４週）發現有避光行為（為柱細胞發育之行為特徵），及視細胞核與維細胞
之比於３５天時超過１．為柱細胞發育之輔證，其柱細胞發育應較組織切片所觀察之
時間為早。亦即在變態前（２８－３５天），網膜已具柱細胞。網膜中其餘各層細胞
於孵化後即逐漸分化，到變態前即分化完成。惟剛孵化時仔魚並不具網膜色素，約３
天後即可明顯分辨網膜色素，並隨魚體成長而逐漸增加，其色素層之移動（retion－
motor response），在體長為８mm（變態前）以後，較為明顯。眼徑及水晶體之發育
亦隨體長而增加，尤在變態期明顯增加，經依Ta ara及Wisby （１９６３）之鑑別角
公式
l
Sin α ＝ ── 〔０．１（１．０＋０．２５）× ２．０〕／√n）
ｆ
求其視精度（acuLty），亦顯示於變態期顯著增強，而後漸趨穩定。
四、光照影響黃錫綢仔稚魚之攝餌可分：（１）從不同光強度下仔魚攝食輪蟲，稚魚
攝食豐年蝦，在各種密度均呈現光強度高者有較大攝餌率。（２）以自然光煦２４小
時連續光照及日間暗適應，夜間光適應三組光照週期，以４小時為一時段，取不同成
長階段之稚魚，分別以豐年蝦及蝦肉投餵，均發現攝餌週期與光照週期成正相關，即
光照時段攝餌量較高暗適應時段則較低，如改變光照週期，則其攝餌量亦隨之改變。
而２４小時光照各時段攝餌量均無差異。此顯示黃錫鯛仔稚魚為賴日間光照的”視覺
索餌者”（Vsual feeder ）。且其攝餌週期受外在不同光照而有所改變。（３）以
長週期（L／D＝１６／８），短光週期（L／D＝８／１６）飼育對孵化仔魚成長之影
響，發現長光週期有促進仔魚成長之作用。（４）在暗適應下，稚魚前期（TL＝１２
∼１５mm）之攝食豐年蝦純賴逢機之被動攝餌，而稚魚後期（TL＝２８∼３９mm）攝
食期不純粹是被動之逢機攝餌。其剩餘豐年蝦數量遞減曲線，與被動逢機攝時之遞減
曲線有顯著差異。
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