臺灣博碩士論文加值系統

４－甲氧羰基－３－酮基－環戊烷（７７）無法山４－甲氧羰基－３－酮基－四氫
吩（６８）氧化得到，必須先將酮基保護成乙二醇縮酮的型式，才可氧化得相對應
的環戊烷化合物（４８），而後再去掉保護基以得到（７７）。
我們將（７７）與氫化乙醯進行醯化反應，可得到capto-dative１，３－丁二烯的前
驅前驅物，它具有弱推電子的乙醯氧基和拉電子的甲氧羰基，它可以和不同的親二烯
類試劑進行Diels-Alder 反應；我們將探討其反應性與位置選擇性。
在合成化合物（７７）的過程中，我們發現化合物（４８’）經過烷基化反應與脫羰
酸，再經官能基的修飾後，可到１，４－雙酮官能基的環戊烷化合物，如在酸性情
況之下，此含１，４－雙酮官能基的環戊烷化合物可環化起來，可得到一個鄰－雙
甲烯芳香族雜環衍生物，此外可進一步合成含喃環的雙環化合物，在本文中我們將
加以探討１，４－雙酮官能基的環戊烷化合物的合成與其應用。