聚醯亞胺PI是一種耐熱性極佳的高分子材料，在1960年Du pont 所開改出來的聚醯亞
胺即為極佳的耐熱材料，但因此種縮合型聚醯亞胺需涉及高極性溶劑及在高溫下成型
，故近來加成型聚醯亞胺成為研究的焦點，本文即希望得到較佳熱安定性及易加工之
PI樹脂，而後以微差熱卡計測得其硬化反應行為，最後並以熱重分析儀評做其熱安定
性。
本研究PI之合成首先由苯胺與甲醛於酸性觸媒存在下合成聚胺樹脂，再加入馬來酐反
應生成聚醯亞胺樹脂，利用元素分析，紅外線吸收光譜及核磁共振光譜之測定，鑑定
各類樹脂之構造，利用徹差掃描熱卡計之測定，探討PI之硬化反應機構及動力學，其
硬化反應之探討含自射硬化反應及與苯乙烯和二氨基二苯烷(MDA )等硬化劑之參與反
應。硬化反應前後樹脂之熱安定性，以熱重分析儀進行評估。最後，並對聚醯亞胺樹
脂與玻璃纖維之複合材料試制之加工條件及機械強度分別加以探討。所得結果如下：
1.苯胺甲醛樹脂主要為一級胺構造，平均分子量約為480 。所生成的聚醯亞胺分子量
分佈在300∼1000 之間，平均分子量為855 。
2.聚醯亞胺的雙鍵具有很高的反應性。與苯乙烯之交鏈係為自由基聚合反應。與MDA
之交鍵為Michael 型加成反應。
3.當B-stage 之預浸材料的膠化程度愈高，其所釋出的殘餘硬化反應熱愈低，樹脂流
動性愈低。
4.聚醯亞胺硬化反應後之熱安定性略為提高，且其在空氣中之熱安定性僅略為下降。
5.當交鏈聚合體中所含苯乙烯或MDA 愈高，其裂解起始溫度愈低，且殘留灰份百分比
愈低，即其熱安定性愈差。
6.由萃取率的實驗可知，當苯乙烯的比例愈高，溶解度愈低，表示其交鏈程度愈高。
而MDA 的比例則在30% 時其萃取率最低。