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研究生:黃建華
研究生(外文):HUANG,JIAN-HUA
論文名稱:離子型聚胺基甲酸酯-聚矽烷共聚合物之耩造與性質之探討
指導教授:郭人鳳陳志勇陳志勇引用關係
指導教授(外文):GUO,REN-FONGCHEN,ZHI-YONG
學位類別:碩士
校院名稱:國立成功大學
系所名稱:化學工程研究所
學門:工程學門
學類:化學工程學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1991
畢業學年度:78
語文別:中文
論文頁數:51
中文關鍵詞:聚胺基甲酸酯聚矽烷聚合反應本質黏度迴轉半徑熱轉移行為
外文關鍵詞:UBBELOHDEMIXING-IN-DOMAIN
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本文以逐步聚合反應合成PU-PPG-PDMA 之成份嵌段共聚合物,以DMPA或1.4-BD加入方
法改變硬鏈段結構,另以PDMS/PPG與DMPA1.4B-D不同比率做為實驗變數,並加入NaOH
使之形成離子聚合物,以Ubbelohde 黏度計測量其義於MEK 溶液中之本質黏度;雷射
光散射儀(DLS/SLS) 測定分子迴轉半徑<S> ,水相反T 所得顆粒粒徑大小; 微差掃描
卡儀測定其熱轉移行為;動態黏彈性分析儀(RDA) 測定其黏彈性質以探討PU結構、組
成與性質之間的關係,由這些實驗獲致如下結果:
1.本文所合成之聚合物本質黏度的大小,以流力體積解釋。主要受PU與MEK 間溶解度
以及PU分子鏈上電荷排斥作用等二因素所控制。電荷排斥作用愈大,則流力體積愈大
,即本質黏度愈大。但是,當分子鏈上電荷密度高至某種程度後,減少聚合物與溶液
間的相容性,流力體積則減少,即本質黏度降低。
2.PU基體內硬鏈段之結構與組成,直影響至其與MEK 的相容性。
3.在本文研究的範圍內,當DMPA之莫耳分率達18.75%時,可得最小與最穩定之顆粒於
水中。
4.由DSC 熱譜得知,本文所合成之PU包括硬鏈段、PPG 軟鏈段與PDMS軟鏈段等三種相
態。此三者間呈現或多或少的相容性。離子化及改變硬鏈段長度會減少硬鏈段于PPG
及PDMS軟鏈段區域之溶解度。並且促進PPG 軟鏈段的結晶性以及改變硬鏈段之結晶度
與結晶大小。
5.RDA 之測定數據顯示不相溶的典型G 與溫度之關係曲線,并可由tamδ 與溫度之關
係曲線獲知硬鏈段區域與PPG 軟鏈段區域,屬於區域相內混合(mixing -in-domain)
之效應。

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