本研究對於極性液態聚丁二烯增韌不飽和聚酯(Unsaturated Polydster、UP) 樹脂做
兩部分探討：
PART I
本實驗是將液態聚丁二烯(R-45M) 環氧化至一定程度(WPE=220) ，再進一步做不同程
度之開環反應，擬使環氧化液態聚丁二烯(ER-45M)之含氧基更增加，與樹脂的相容性
更好，期以降低沉積橡膠顆粒大小，探討其對不飽和聚酯(Unsaturated Polyester,
UP) 樹脂之破裂韌性，機械性質及形態學的影響。
提高橡膠極性后之增韌效果，主要呈現在總含氧量為12.69wt%, ，破裂能量可增加3
倍。橡膠極性的提高，明顯地增加了與樹脂的互容，但是在增韌效果上，極性過高，
破裂能量并未有更大的增加，原因是兩相分離不明顯，樹脂在硬化后未有橡膠顆粒的
沉積。由TEM 與SEM 對形態學的分析，部分樹含入橡膠相中，使硬化后之橡膠總體積
比例較硬化前所添加之橡膠體積比例為大，而質材破裂表面上，停滯區的膠粒數均較
滑動區的膠粒數多且顆粒較大。綜言之，適當的沉積膠粒大小才有增韌效果，膠粒的
大小影響破裂韌性。
PART II
本實驗及依據1988所學長結果，對環氧化液態聚丁二烯(ER-45M)增韌不飽和聚酯(Un-
saturated Polyester, UP)樹脂之形態學方面做一完整的探討，藉TEM 對未受破壞增
韌試片的分析，及SEM 對試片破壞后的質材分析，期了解形態學與樹脂之破裂韌性的
關係。
結果顯示，以ER-45M增韌UP樹脂，其質材內部所沉積的橡膠顆粒均呈雙型態分布，且
有部分樹脂含入橡膠相中。沉積膠粒的大小隨橡膠含量增加及環氧化程度減小而有變
大趨勢，其破裂表面上，停滯區的粒子數均較滑動區的粒子數較大。增韌機構方面，
本研究系統產生cavitatiom及shear yielding作用皆不明顯，由破裂能量G c 與質材
內部所沉積的膠粒總體積比例Vp的關係來看，rubber tearing應可較適當地解釋其破
壞機構，另外橡膠粒子大小亦影響質材之破裂韌性。
#50013398.abs
#50013398.abs