(3.239.33.139) 您好!臺灣時間:2021/03/05 19:20
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果

詳目顯示:::

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:王淑名
研究生(外文):WANG,SHU-MING
論文名稱:含取代基多環芳烴有機金屬之合成及其化學反應之研究
指導教授:翁榮源翁榮源引用關係
指導教授(外文):WENG,RONG-YUAN
學位類別:碩士
校院名稱:靜宜大學
系所名稱:應用化學研究所
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
畢業學年度:79
語文別:中文
中文關鍵詞:取代基多環芳烴有機金屬化學反應毒理化學立體選擇性合成反應
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:86
  • 評分評分:系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
有機金屬在有機合成上的應用已是非常廣泛。而隨著癌症死亡率的提高, 使得毒理化
學中環境致癌性物質- 多環芳烴的研究受到廣泛重視。故多環芒烴衍生物之製備為毒
理化學上重要的一環。經由與三羰基鉻結合后之多環芳烴, 由於金屬的拉電子特性,
使基化性及反應性有所不同而發展出新的合成路徑。
我們已經合成一系列含取代基多環芳烴- 三羰基鉻錯合物。在這合成的過程中, 由於
有些含取代基多環芳烴- 三羰基鉻錯合物非常難合成或則產率檢低, 這樣對其在有機
合成上的應用, 無非是一大缺點。故在本報告中, 我們發展一新的合成途徑: 先合成
一中間產物- (CH CN ) Cr(CO) , 再取多環芳烴與此中間物混合進行反應, 反應
環境可在溫和的條件下進行。經由此新的合成途徑, 對於多環芳烴- 三羰基化鉻之合
成結果, 我們得到一較高的產率。
在這一系列含取代基多環芳烴- 三羰基化鉻的產物中, 發現它們含有高度的立體選擇
性。本篇報告里我們探討含取代基多環芒烴- 三羰基化鉻中三羰基鉻配位位置的變化
, 除了考慮最高電子密度區域外, 多環芒烴上的取代其電子效應或立體效應亦會影響
三羰基鉻的配位位置。所得產物其結構與三羰基笱之定位由核磁共振光譜定出。
另外, 我們測驗各個產物的化學性質: 包括其極性大, 在水溶液中是否會產生分解?
在酸性溶液或鹼性溶液中是否穩定? 及其受照光反應後是否會分解? 這些產物性質的
測定亦在本篇報告中有討論。
除此, 對於配位後多環芳烴化合物的一些有機合成反應, 我們將以已知的苯并[a] 恩
- 三羰基化鉻為起始, 以進行硝化, 氫化反應。利用這些反應的結果討論配位後的三
羰基鉻對多環芳烴之化性及反應性的影響。希望藉此能因而開辟出一條新的合成多環
芳烴衍生物之路徑。

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top
系統版面圖檔 系統版面圖檔