有機金屬在有機合成上的應用已是非常廣泛。而隨著癌症死亡率的提高, 使得毒理化
學中環境致癌性物質- 多環芳烴的研究受到廣泛重視。故多環芒烴衍生物之製備為毒
理化學上重要的一環。經由與三羰基鉻結合后之多環芳烴, 由於金屬的拉電子特性,
使基化性及反應性有所不同而發展出新的合成路徑。
我們已經合成一系列含取代基多環芳烴- 三羰基鉻錯合物。在這合成的過程中, 由於
有些含取代基多環芳烴- 三羰基鉻錯合物非常難合成或則產率檢低, 這樣對其在有機
合成上的應用, 無非是一大缺點。故在本報告中, 我們發展一新的合成途徑: 先合成
一中間產物- (CH CN ) Cr(CO) , 再取多環芳烴與此中間物混合進行反應, 反應
環境可在溫和的條件下進行。經由此新的合成途徑, 對於多環芳烴- 三羰基化鉻之合
成結果, 我們得到一較高的產率。
在這一系列含取代基多環芳烴- 三羰基化鉻的產物中, 發現它們含有高度的立體選擇
性。本篇報告里我們探討含取代基多環芒烴- 三羰基化鉻中三羰基鉻配位位置的變化
, 除了考慮最高電子密度區域外, 多環芒烴上的取代其電子效應或立體效應亦會影響
三羰基鉻的配位位置。所得產物其結構與三羰基笱之定位由核磁共振光譜定出。
另外, 我們測驗各個產物的化學性質: 包括其極性大, 在水溶液中是否會產生分解?
在酸性溶液或鹼性溶液中是否穩定? 及其受照光反應後是否會分解? 這些產物性質的
測定亦在本篇報告中有討論。
除此, 對於配位後多環芳烴化合物的一些有機合成反應, 我們將以已知的苯并[a] 恩
- 三羰基化鉻為起始, 以進行硝化, 氫化反應。利用這些反應的結果討論配位後的三
羰基鉻對多環芳烴之化性及反應性的影響。希望藉此能因而開辟出一條新的合成多環
芳烴衍生物之路徑。