臺灣博碩士論文加值系統

本論文所探討的對象為 Bi2CaSr2cu2O8＋δ超導體，并就其制備、取代與熱處理等三
方面，利用IR、XRD、XPS、SEM、TGA、碘滴定、電阻率與磁化率測量，做一基礎的研
究。
第二章裡，利用檸檬酸鹽先驅物法來制備Bi2CaSr2Cu2O8+δ超導體，假以適當的pH值
(6.65)、熱解溫度 (350℃)、鍛燒溫度 (800℃)與燒結溫度 (840℃)，并且在空氣中
冷卻，可得到高結晶度且單相的Bi2CaSr2Cu2O8+δ(Tc，zero＝95K，δ＝0.25超導體
。由於此制備法的均勻特性，致使鍛燒與燒結的時間相對地較固態法縮短。
第三章裡，利用檸檬酸鹽先驅物法與固態法制備出一系列Bi2CaSr2-xBaxCu2O8＋δ(0
X 2)樣品。由於Ba的摻雜會形成一組成可能為 Bi2CaBa2cu2O8+δ的半導體，致使
Ｔc值與麥斯納效應皆隨Ｘ的增大而遞減，然而氧含量卻隨Ｘ的增大而增加。另外，
利用檸檬酸鹽先驅物法所得樣品的超導性質也較固態法來得好。
第四章裡，利用檸檬酸鹽先驅物法且在空氣中冷卻，所得的Bi2CaSr2cu2O8+δ超導體
置於 300-800℃氧氣中退火4h。從 SEM照片與電阻率測量得知，塊狀的樣品表面在50
0℃ 氧氣下退火4h後有絕緣體產生；從Ｘ射線燒射圖得知，粉末的樣品隨退火的時間
增長而有較多的非結晶性物質產生，同時并無被分解的物質生成；從ＴＧＡ與碘滴定
分析得知，樣品中的氧含量隨退火時間增長而增加，據此我們推斷：Bi2CaSr2Cu2O8+
δ超導體在 500℃氧氣下退火,由於氧的任意嵌入 (非分解反應)而形成不超導的非結
晶性物質，致使臨界溫度、麥斯納效應皆隨退火時間增長而遞減。至於氮氣或氬氧中
的退火效應也有類似的結果，有待進一步的研究。

目錄
誌謝
中文摘要
英文摘要
圖目錄
表目錄
第一章 緒論
1-1 高溫超導體的定義
1-2 Bi2CaSr2Cu2O8+δ亮溫超導體的研究背景
1-3 Bi2CaSr2Cu2O8+δ高溫超導體的性質與結構
1-4 研究本論文的動機與目的
第二章 Bi2CaSr2Cu2O8+δ高溫超導體的檸檬酸鹽先驅物製備法與其性質的關係之研究
2-1 前言
2-2 實驗
2-3 結果與討論
2-4 結論(含致謝)
第三章 BiCaSr2-xBaxCu2O8+δ超導體的製備與性質之研究
3-1 前言
3-2 實驗
3-3 結果與討論
3-4 結論(含致謝)
第四章 Bi2CaSr2Cu2O8+δ超導體的退火效應之研究
4-1 前言
4-2 實驗
4-3 結果與討論
4-4 結論(含致謝)
第五章 總結
5-1 Bi2CaSr2Cu2O8+δ高溫超導體的檸檬酸鹽先驅物製備法與性質的關係
5-2 Bi2CaSr2-xBaxCu2O8+δ超導體的製備與性質
5-3 Bi2CaSr2CuO8+δ超導體的退火效應
參考資料
著者小傳
發表論文