VM-26(teniposide) 是一種非嵌入DNA 之抗癌藥，其作用於第二型拓撲 ，使之與D－
NA形成一穩定之 cleavable complex，造成DNA 斷裂。本實驗以低濃度(0.01μg／ml
) 的VM-26 作用於IW32小鼠血癌細胞，發現細胞不被殺死，反而轉至分化的方向表現
。以Wright-Giemsa 染色發現VM-26 作用過的細胞形態有明顯改變，其細胞核不再呈
圓形而是不規則的多核狀，以benzidine staining染血紅素，發現0.01μg／ml VM-2
6 處理細胞48小時之後，約有40-55%的血癌細胞可合成血紅素，顯示其具有正常成熟
紅血球分化的現象，而且這分化現象是不可逆的。在VM-26 作用16小時後，癌細胞已
commit至紅血球分化。倘若分化過程再追加新的 VM-26，細胞分化可提昇至80% 以上
。Northern Blot 的分析顯示隨著VM-26 作用時間的增長，β-globin mRNA表現增加
。IW32細胞經0.01μg／ml 作用之後細胞停止生長，細胞停滯於細胞循環(cell cyc-
le) 之 G2／M phase。Western Blot分析顯示VM-26 作用24小時後，Topo II 的蛋白
量有明顯的增加。本實驗顯示低濃度的VM-26 可以造成IW32細胞在生長，形態及紅血
球特定蛋白的表現上，均有成熟紅血球特徵。在此同時Topo II 的蛋白及mRNA亦有顯
著增加。
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