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論文的第一主題，旨在探討丙烯醯胺(acrylamide)的最穩定構形，及進行質子化反應
時，質子化位置及質子親和力之計算。丙稀醯胺具有兩個可以旋轉的單鍵（C-C 及
C-N 鍵），因此有許多的構形物(conformer)。我們用HF/6-31G*//6-31G*的層次，選
定兩個二面角θ及φ，每隔30度做一次計算，由所得之位能曲面，找出何種構形最穩
定，進而執行高層次之MP2/6-31G*全幾何優選，以計算出最穩定構形的幾何結構。最
後以此最穩定結構，分別在HF/6-31G*//6-31G* ，及MP2/6-31G*的層次下，計算四種
質子化物種(protonated species)的質子親和力。結果顯示氧被質子化的物種，質子
親和力最大，其數值為207.12仟卡／莫耳，與FT-ICR文獻報導的實驗值：207.70仟卡
／莫耳，非常接近。此外，丙烯醯胺在MP2/6-31G*//MP2/6-31* 層次的振動頻率計算
值，與文獻報導的紅外線(IR)光譜相當接近。而單一電子躍遷的組態交互作用(CIS)
計算結果，也與紫外線(UV)光譜的文獻報導之實驗值相近。
論文的第二主題，則在探討乙炔與乙炔陽離子的離子－分子反應。此類反應的研究，
已有三十年以上，其中包含質譜儀、離子迴旋共表儀(ICR) 、串聯式質譜儀(TANDEM
MASS)等實驗研究。乙炔與炔陽離子反應的結果，以所得之第一級(primary) 產物最
重要。本論文即針對此類產物，C4Hx+(x=2,3,4)，進行精密的非經驗性(Ab initio)
分子軌域理論計算，包含HF/6-31G**//6-31G** 及MP2/6-31**//MP2/6-31G** 層次的
幾何優選及振盪頻率計算，以期了解這類反應的理論熱化學及位能曲面，並探討可能
的反應機構，進而使乙炔的離子－分子反應細節更加清楚。
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