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本論文目的在研究3,3-二火完氧基雙環[2.2.2]辛-5-烯-2-酮類化合物的光化學反應。內容分為三部分。
第一部分：以雙-三氯亞碘鎏基苯(PIFA)氧化香草酸甲脂後，再以丙烯甲脂、甲基丙烯酸甲脂、乙烯基醋酸脂、烯丙醇、3-丁烯-1-醇、桂皮醇和2-丁烯-1-醇進行分子間或分子內的Diels-Alder反應，生成雙環或參環的烯同類化合物。
第二部分：以第一部分的產物，作光化學反應的探討。當以苯或甲醇為溶劑作直接趙光反應時，主要進行Norrish Type I反應，生成環己烯衍生物或環己二烯衍生物；當以丙銅為溶劑兼光敏化劑時，主要進行oxa-di-拍-methane重排反應，生成參環[3.3.0.0(2.8次方)]辛銅類衍生物。
第三部分：利用氫核磁共振光譜追蹤1a和1B進行光敏化反應的過程，推測1a經由pathway B先重排成2a再異構化成化合物2。另外嘗試合成化合物2a，再以2a進行光敏化反應，以更加確定其反應途徑。但未能順利得到化合物2a。
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