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採自台灣全省各地土壤樣品,經柏門氏漏斗法分離線蟲,依據線蟲體軀上Pasteuria ▔▔▔▔▔ 個體大小及被寄生之線蟲寄主範圍研判,可以分為三群,一群寄生於Xiphinema , ▔▔▔▔▔ 孢子較大,直徑約為5-6μm;一群寄生於Meloidogyne 者,孢子中等,直徑約為3- ▔▔▔▔▔▔ 4μm;另一群寄生於Pratylenchus,孢子最小,直徑約為2-3μm。接孢子形態、構 ▔▔▔▔▔▔▔ 造,台灣之Pasteuria 至少應有三種,一種為Pasteuria penetrans ,另一種為P. ▔▔▔▔▔ ▔▔▔▔▔ ▔▔▔▔▔ ▔ thornei ,另外孢子5-6μm者,則有待命名。調查顯示,荖花、芋頭、苦瓜等作物 ▔▔▔▔ 土壤內之根瘤線蟲Meloidogyne spp.被Pasteuria penetrans 感染,其中尤以屏東 ▔▔▔▔▔▔ ▔▔▔▔▔ ▔▔▔▔▔ 社皮荖花園內根瘤線蟲 Meloidogyne javanica 之感染頻率最高。利用這些被 P. ▔▔▔▔▔▔ ▔▔▔▔ ▔ Penetrans 感染之根瘤線蟲接種在生長袋(growth pouch)內之綠豆,此等線蟲可以 ▔▔▔▔▔ 感染宿主、完成生活史,許多母蟲不產生卵囊,卻於體內繁殖大量之P. penetrans ▔ ▔▔▔▔▔ 孢子,應用此種方式即可大量繁殖P. penetrans之孢子。測試P. penetrans對六屬 ▔ ▔▔▔▔▔ ▔ ▔▔▔▔▔ 植物病原線蟲之寄主範圍,結果只有根瘤線蟲具罹病性。在植物生長箱內盆栽綠豆 ,接種感染不同程度之根瘤線蟲二齡幼蟲,經一、二季後結果顯示P. penetrans可 ▔ ▔▔▔▔▔ 以降低植株地下部之根瘤數及土壤中之線蟲數,但對植株之地上部總乾重量則影響 不大。在測定P. penetrans保存法時,發現無論以孢子或存於母蟲體內型態,置於 ▔ ▔▔▔▔▔ 無菌水或無菌乳糖甘油液,於水箱冷凍層或超低溫冷凍櫃中保存,皆能維持其良好 之感染力。線蟲體表所附孢子數與線蟲本身之活力及接觸時間均呈正比關係。光線 及通氣並非P. penetrans孢子附著根瘤線蟲體表之必要條件。在測定根瘤線蟲二齡 ▔ ▔▔▔▔▔ 幼蟲之保存期限時,發現保存天數愈短者具有愈強之侵入綠豆根部能力。以物理、 化學方法刺激P. penetrans孢子之調整培養基成份三種途徑來測試其對孢子發芽之 ▔ ▔▔▔▔▔ 影響,結果顯示部份經刺激或調整養份處理之孢子,極少部份之孢子囊壁崩解、孢 子囊壁保留但其內生孢子消失、孢子囊壁呈粗糙刺狀突起似有部份分解、直接由孢 子囊壁長出似發芽管構造或自內生孢子長出似發芽管構造等五種型式之變化。利用 不同方法探討P. penetrans孢子附著根瘤線蟲二齡線蟲之機制,結果顯示附著部份 ▔ ▔▔▔▔▔ 應與Lectin-galactose之結合機制有關,但非全部,應牽涉到其他之複雜黏著機制 。除根瘤線蟲外,尚有外部寄生性線蟲Xiphinema, Tylenchorhynchus, Helicoty- ▔▔▔▔▔ ▔▔▔▔▔▔▔▔ ▔▔▔▔ lenchus, Dorylaimus 及捕食性之Mononchus 及其他寄生性及腐生性線蟲被Paste- ▔▔▔▔ ▔▔▔▔▔▔ ▔▔▔▔▔ ▔▔▔ uria spp. 寄生。但嘗試以此等感染外部寄生性線蟲之Pasteuria 孢子來接種同屬 ▔▔ ▔▔▔▔▔ 或不同屬之各種寄生性線蟲,並未成功,其原因皆有待更進一步探討。
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