本論文之目的在於探討人類絨毛膜促性腺激素 (Human Chorionic Gonadotropin,
HCG)和前列腺素Ｆ (Prostaglandin F , PGF) 參與香魚 (Plecoglossus
altivelis)卵細胞最後成熟作用之程度，以了解其基本的生理作用途徑。本研究選
取卵黃生成後期(Postvitellogenesis)和最後成熟期(Final maturation)之卵細胞
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，依照性腺成熟指數 (Gonadosomatic index, GSI) 、卵徑大小、卵核位置及濾泡
層之形態，將其區分為六個成熟期，分別為卵黃第三期 (Tertiary yolk globule,
YG3)，卵核居中期(Subperipheral stage, S)，卵核移動前期 (The early stage
of germinal vesicle migration, GVMI)，卵核移動後期 (The late stage of
germinal vesicle migration) 、卵核破裂期 (Germinal vesicle breakdown
satge, GVBD)及排卵期(Ovulation, O)。以人類絨毛膜促性腺激素刺激素、前列腺
素Ｆ單獨或協同刺激各成熟期之卵細胞，得到各成熟期卵細胞對人類絨毛膜促性
腺激素和前列腺素Ｆ之反應程度，其中以卵核居中期卵細胞受人類絨毛膜促性激
素作用程度最大，隨著卵細胞的成熟，人類絨毛膜促性腺激素對卵細胞之作用程度
漸減，至卵核破裂期略有恢復，但隨著排卵作用，其對卵細胞之作用程度又再度下
降。卵細胞從卵黃第三期到卵核移動末期，人類絨毛膜促性腺激素刺激卵細胞之最
高反應程度，除卵核移動前期為1 IU HCG/ml 外，皆為5 IU HCG/ml ，而前列腺素
Ｆ在卵核破裂期卵細胞協助5 IU HCG/ml 刺激卵細胞之最低有效劑量介於 2∼4
μM/ml之間。對於加入β型腎上腺素接受器之促進劑─ isopoterenol 和抑制劑─
propranolol 協同人類絨毛膜促性腺激素刺激卵細胞之作，其結果顯示，isopote-
renol 和propranolol 對HCG 刺激卵細胞之作用程度，確有促進和抑制之作用，特
別是在卵核移動前期之卵細胞，其促進或抑制HCG 對卵核移動期卵細胞之刺激作用
的最低有效濃度，在isoproterenol 為0.5∼4μg/ml之間，而在propranolol 則高
於20μg/ml之濃度，由此結果可知，促性腺激素接受器之作用機制與β型腎上腺素
接受器十分相似，不僅都是Gs蛋白伴隨的接受器(G-protein coupling recepor)，
並以活化腺核酸酵素，產生cyclic AMP為其二級訊息傳遞者，且在抑制和促進接
受器活性上有其共通處，值得更深入探討。