臺灣博碩士論文加值系統

3,4- 取代之砜環戊-3-烯可經照光，還原等方式通掉SO2而形成2,3- 取代之1, 3 -丁二烯，由於它比同類之1, 3-丁二烯穩定，所以砜環戊-3-烯是1, 3 -丁二烯的理想前驅物。以它與不對稱雙烯基進行Diels-Alder反應，可以比較出2,3- 位置的取代基彼此間主導性強弱的關係。
以3- 位置取代的砜環與環戊二烯作用，可以得到砜三環〔5.2.1.026〕癸-8-烯，利用它進行陰離子烷化反應來觀察烷化時的位置選擇性。