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本論文探討使用齊格勒—那達催化劑合成四甲基一戊烯與一己烯六醇之官
化且具順排結構的共聚物。單體上若具有官能基, 如氫氧基, 則會破壞催
化劑之活性。今可以藉著先行聚合烯機硼和四甲基一戊烯的共聚物,再將
此含硼共聚物轉換成含醇基的官能性高分子, 以得到所需之產物。而且可
以利用含有機硼之聚四甲基一戊烯共聚物形成自由基的起始劑來進行接枝
聚合反應, 使用此方法很容易就可以將聚甲基丙烯酸甲酯接枝到高分子主
鏈上。從傅立葉紅外線光譜和氫原子核磁共振光譜可以確定此兩種共聚物
的結構。研究發現, 藉著控制單體進料比之大小, 可以合成各種組成比不
同的產物, 相對的這些共聚物所表現之物理和化學性質, 也會顯示出不同
程度的變化。本文將會就所合成之共聚物的產率, 分子量, 玻璃轉換點及
對熱的穩定性進行探討和比較。而針對成膜後的測試則是另一個研究重點
。由結果, 明白的顯示當單體的進料比為一比一時, 所形成的薄膜會有教
較好的氧, 氮選擇率和氧氣透氣性。另外利用Fineman-Ross法可以進一步
的證明四甲基一戊烯確實比有機硼單體有較好的反應性比。然而並無法得
到明顯的證據, 來判斷是否可以將高分子鏈上之氫氧基轉換成氧銀基。但
就其外觀與一些化學性質的改變, 則可以確定反應是有進行的。
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