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.phi.Lf 為專一感染十字花科黑腐病菌 (Xanthomonas campestris pv.
stris) 之線狀噬菌體。來自 .phi.Lf RF DNA 的 EcoRI-PvuII 片段 選
殖入質體 pACYC184 後, 構築成嵌入載體 pP19。另將 Vibrio harveyi
luxA-luxB 基因選殖於質體 pP19, 構築了 兩個帶有螢光 pAB1 及 pAB2
。將質體 pAB1 及 pAB2 經電孔法送入 X. campestris pv. m pestris
及 X. campestris pv. vesicatoria牄擗W。以螢光為標誌追蹤入侵病原
菌時, 發現隨著感染天數增加,〝兢陌葺X散的現象。在植物尚未出現明顯
的黃化現象時,麈f原菌之存在與分佈, 從受 感染植物中, 可以分離V病原
菌。分析 pAB1 及 pAB2 之嵌入機制時, 發現 pAB2 是利用 15 bp 長之
核酸 序列 5'-TATACATTATGCGAA-3' 為核心, 以特定位置重組
recombination) 方式完成嵌入。在分析過程中意外地發現有 1.5 kb 之
片段插入 Tcr 和 pACYC184 的 ori 區域之間。經由 DNA 核此 DNA 片段
的兩端有完整的 20 bp 相反重覆序列 (inverted repeats s)
GTCGCCCCTGAAAAACCCCC, 而在其標的 DNA 序列 (target DNA有 6 bp 的
直接重覆序列 (direct repeats) TAATTC。此片段總長為 bp, 最長的
open reading frame (ORF) 為 ORF1, 主導 316 個胺基酸,產物可能是移
位 。經由南方點墨法分析, 得知此片段分佈於 Xc11、P20H、P20L、
Xv12、Xo 中, 移位試驗結果顯示此 1.5 kb DNA E.coli 內無移位現象。
依結構之檢視, 此 1.5 kb DNA 片段應為存在於 thomonas campestris
pv. campestris 的新移位因子 (insertion IS), 故將其命名為 ISXc6。
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