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台農５號木瓜葉柄片段培養於添加 0.5mg/l 2,4-D及 0.1mg/l 6-BA之MS
培養基(MSC5)中，2週後之癒合組織形成率為99％。把此癒合組織移植到
含0.2mg/l 6-BA之MS培養基(MSA4)中，每 4週繼代培養一次，培養12週後
，體胚形成率為91％。故以MSC5及MSA4培養基作為誘導癒合組織與體胚形
成之培養基。體胚的形成與乙烯有密切的關係。本研究利用木瓜日陛、台
農二號及台農五號三個品種之雌雄同株無菌欉生苗葉柄為材料，配合硝酸
銀－乙烯作用抑制劑及 AVG－乙烯形成抑制劑之處理，抑制乙烯的作用或
形成，以提高體胚形成率。 8及 16uM硝酸銀處理可以消除台農２號及台
農５號葉柄癒合組織褐化的現象，卻抑制了癒合組織的形成與生長。但硝
酸銀處理僅抑制日陞木瓜葉柄癒合組織的生長。而 AVG處理亦消除了台農
２號與台農５號葉柄癒合組織褐化的現象，但10uM AVG處理仍然抑制了台
農５號木瓜葉柄癒合組織的形成與生長。日陞木瓜在 4uM 硝酸銀處理下
：4週及 2-2週培養之癒合組織的後續體胚形成率，可以達到36％及65％
，在 5 uM AVG處理下則為分別為 44％及 68％，相較於對照組的 21％
與50％，可以發現硝酸銀與 AVG處理確實能促進體胚形成。
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