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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:李憲明
研究生(外文):Li, Xian-Ming
論文名稱:枯草桿菌(Bacillussubtilis)F29-3豐原素之表現及其基因結構的分析
論文名稱(外文):Studies of the expression of fengycin and structural of a gene responsible for fengycin synthesis of bacillus subtilisF29-3
指導教授:陳昇明陳昇明引用關係劉世果
指導教授(外文):Chen, Sheng-MingLiu, Shi-Guo
學位類別:碩士
校院名稱:國立中興大學
系所名稱:植物學研究所
學門:生命科學學門
學類:生物學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1993
畢業學年度:81
語文別:中文
論文頁數:74
中文關鍵詞:枯草桿菌豐原素表現及其基因結構的分析植物科學植物學枯草桿菌豐原素
外文關鍵詞:PLANT-SCIENCEBOTANYBacillus subtilisFengycin
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枯草桿菌(Bacillus subtilis)為革籣氏陽性菌,為微為桿狀、好氧、有鞭毛、
並能玨ㄔ迒U子。豐原素為枯草桿菌F29-3所產生的一種抗生素,能指制真菌及某些
細菌的生長。為了對豐原素做進一步了解,本論文利用高壓色層分析及生物分析,
探討豐原素的合成與枯草捍菌生理之關係,並以核 酸定序法研究其基因組成。首
先,萃取純化豐原素,將萃取物進行高壓色層分析及薄層色層分析,與前人所萃取
之豐原素圖相譜相同,表示所萃取之豐原素可做為為一步分析時之比對標準。為了
探討豐原素的生成情形,將 F29-3一至九天的萃取物,進行高壓色層分析及生物分
析,發現豐原素於第五天開始生成;而以相旬的方法分析fen-突變株及不產生豐原
素的菌株 MI113,則沒有豐原素的生成。同時,經由 F29-3由長曲線分析,發現豐
原素生成的同時,也是 F29-3由衰退期進入第二個生長高峰的時期,表示二者之間
有很高的相關性。另外,由互補測試得知,選殖質體pFC660中一段2.7-kb BamHI-
SalI區域,對於豐原素的合成相當重要,所以,本實驗即進行此一區域的核 酸定
序。目前已定出1.7kb左右核 酸序列,其中含有一個可能的開放讀碼架構(fenA
),長度為843bp,在fenA的產物大小為37.1kDa,經由北對的結果顯示fenA的氨基
酸序列與gramicidin S synthetase 2(GrsB)類似,由於gramicidin S 是以mul-
tienzyme thiotemplate mechanism的機制進行,所以推測豐原素可能依同樣的模
式合成。由前人的互補測試及跳躍因子(transposon)的插入位置顯示,除了fenA
以外應有其化的基因存在。所以必須再分析選殖體(pFC660)上其餘的核 酸序列
,以找出其他基因,才能進一步的了解豐原素的基因結構及其調節機制。
#9305347
#9305347

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