跳到主要內容

臺灣博碩士論文加值系統

(2600:1f28:365:80b0:dbb8:8235:aad7:a019) 您好!臺灣時間:2024/12/08 05:07
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果 :::

詳目顯示

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:陳宗權
研究生(外文):Tzong-Chyuan Chen
論文名稱:4-鹵基雪梨■及�-鹵醯基芳香與雜原子疊烯類之反應研究
論文名稱(外文):Syudies on the Reaction of Hetero-atom Cumulenes with 4- Halosydnones and �-Haloformyarylhydrazines
指導教授:葉茂榮葉茂榮引用關係
指導教授(外文):Mou-Yung Yeh
學位類別:碩士
校院名稱:國立成功大學
系所名稱:化學學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1993
畢業學年度:81
語文別:中文
中文關鍵詞:雪梨■
外文關鍵詞:Sydnone
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:113
  • 評分評分:
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
由於特殊的電子雲分佈和化學現象, 使得雪梨■化合物在合成之初即受各
方學者熱烈的研究。研究中指出雪梨■環的裂解性極強, 當第四位置接有
鹵素時更加強雪梨■環的裂解性。本研究即利用雪梨■易裂解的特性與雜
原子疊烯類反應,合成相對應的雜環化合物。本研究中進行下列反應的探
討: A:利用文獻中的條件, 以3-芳香基 -4-氫雪梨■與異氰酸類在高溫
下反應;並以裂解性更強的3-芳香基 -4-氯基雪梨■與異氰酸類及反應性
較差的異硫氰酸類作用。希望能獲得新的共振離子化合物。由這些反應可
合成出1,3,4-三芳香基 -1,2,4-三唑■ -5-酮, 3-氯 -1,4-二芳香基
-5-■類化合物。但是, 並未取得共振離子化合物, 在主文中將對這些反
應作進一步的探討。 B: 本研究也將雪梨■氯化物進行酸性裂解所得的
α-氯醯基芳香■‧氯化氫與異氰酸類, 異硫氰酸類和羰二亞胺類反應,可
合成相對應之1-芳香基 -2-取代胺基 -1,3,4-■二唑■ -5-■, 1-芳香
基 -2-取代胺基 -1,3,4-■二唑■ -5-■, 以及1, 4-二芳香基 -3-取代
胺基 -1,2,4-三唑■ -5-■類化合物。藉此研究, 開發雜環化合物新穎的
合成途徑, 並期望合成具有藥理活性及在有機合成上具有探討價值的雜環
化合物。

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top