本文利用分子動力學的模擬方法，計算正辛酸鈉、正庚基氯化銨與正
庚基磺酸鈉，於水溶液中聚集形成微胞時之結構與動態性質。模擬結果顯
示：微胞的核心完全由疏水之碳氫鏈所佔據，其外大部份空間則由碳氫鏈
、水與共軛離子所佔有。微胞的外觀為一橢球，表面凹凸不平，其內碳氫
鏈的排列則相當雜亂。水分子能滲入微胞內部，但無法到達微胞核心。當
溫度提升時，分子運動加劇，微胞變得鬆散，因此微胞半徑、轉動慣量與
鏈上原子的徑向距離皆增大。此外，水分子滲入微胞內的程度與微胞、界
面活性劑、水的擴散係數也隨溫度上升而增大。以碳酸根、氨根與磺酸根
為頭基之三種界面活性劑中，以磺酸根者之聚集最為緊密，碳酸根者其次
，氨根者最為鬆散。氨根之系統中，微胞內部含有最多的水分子，界面活
性劑鏈的排列亦最為混亂。正辛烷所形成的油滴中，其鏈的聚集較同碳數
之界面活性劑者緊密。鏈間之徑向排列毫無規則可言，且碳原子的水合數
相當低。此油滴的擴散係數也比微胞大。密度降低時，分子間所受束縛變
小，故微胞半徑、轉動慣量等皆增大。當界面活性劑鏈上含有氧原子時，
反式構型的比例降低。柔軟的分子鏈促使微胞的聚集更為緊密，故微胞半
徑、轉動慣量等縮小。鏈上原子的徑向排列較不具規則性，且由於氧原子
的存在，鏈上碳原子的水合數較高。約１２％的甲烷或四氯化碳溶解於正
辛酸鈉的微胞內，其餘的甲烷可分散於水溶液中。四氯化碳因體積較大，
有群集的現象發生。微胞內溶質的存在影響疏水鏈徑向排列的規則性。四
氯化碳的存在，降低了界面活性劑間碳原子之相對結構性，但甲烷的存在
，則有相反的效應。
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