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近年來，自由基在有機合成上的應用已逐漸受到重視，尤其是自由基在環化時所表
現的位向(regio-)與立體選擇性(stereo-selectivity)往往為化學家所感興趣。
基自由基(sulfonyl radical, Ts)能與不飽和鍵進行簡單的加成反應，如果化合
物具有1,6-二烯系統，基自由基進行加成反應後所產生的碳自由基將再進行環化
反應，而得到環合的產物。在過去的研究報告中，已知有多種化合物能做為基自
由基的良好提供者。
近年來，若干研究室進行醋酸錳(III) 的氧化性自由基反應的研究。此方法所產生
的自由基可進行分子間的加成反應或分子內的環化反應。
本報告分二部分：第一部分是利用亞磺酸鈉在酸性條件下，產生基自由基，進行
自由基的加成或加成環化反應(Eq. 1)。第二部分則是以醋酸錳(III)將丙二酸二甲
酯(dimethyl malonate) 氧化，其所產生的自由基與雜環化合物進行氧化性自由基
反應(Eq. 2) 。
（有圖）
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