臺灣博碩士論文加值系統

　本研究採固態反應法或含浸法以氧化鉬，氧化鎢或氧化鉻等過渡金屬氧
化物修飾氧化鋁擔體表面，藉Ｘ光射線繞射分析(XRD)、程溫還原(TP R)
、程溫表面反應(TPSR)及一氧化碳穩態氫化反應探討修飾劑對負載式鈷觸
媒於一氧化碳氫化反應之影響。　　以氧化鉬或氧化鎢修飾氧化鋁擔體，
其負載式鈷觸媒之程溫還原圖譜主要呈現四氧化三鈷較易還原之尖峰，程
溫表面反應圖譜主要呈現低溫部份之甲烷生成尖峰，這些現象間接證明氧
化鉬或氧化鎢易平鋪於氧化鋁擔體表面，阻隔鈷與氧化鋁之作用，並抑制
了鈷表面所吸附之氫原子與一氧化碳分子溢流至擔體上形成中間體。程溫
表面反應圖譜隨修飾劑添加量往低溫偏移，且面積於單層修飾量時達最大
；一氧化碳穩態反應活化能明顯降低，並於接近單層平鋪量時，達最高活
性之促進效果，氧化鉬或氧化鎢除具阻隔效果外，還促進鈷金屬之分散性
及促進一氧化碳的解離氫化，氧化鉬或氧化鎢是藉部份還原之鎢離子或鉬
離子對一氧化碳氧端產生親合活化的促進效果。故利用氧化鉬或氧化鎢易
分散平鋪於氧化鋁上的特性，除修飾劑作用外，兼具反應促進效應，是為
理想之修飾劑。氧化鉻修飾氧化鋁擔體的鈷觸媒之程溫還原圖譜中，無四
氧化三鈷的還原峰；程溫表面反應圖譜之尖峰平緩並往高溫偏移，一氧化
碳氫化反應活性降低，此現象證實氧化鉻並非理想的擔體修飾劑。　　本
研究結果提供了另一種促進劑之引入方式，例如氧化鉬或氧化鎢經由在氧
化鋁表面之平鋪修飾，達有效之促進效果。

The cobalt supported catalysts were prepared in impreg-
nation. The supports used were modified by tungsten oxide or
molybdie oxide in methods of solid reaction or impregnation in
advance. From X-ray diffraction、temperature programmed
reduction、temperature programmed surface reaction and reaction
of car- bon monoxide hydrogenation ,we suggest tungsten oxide
or moly- bdie oxide may disperse onto the surface of .gamma.-
alumina. The presence of tungsten oxide or molybdie oxide as a
monolay- er may reduce interaction between cobalt and alumina
besides promoting activity of carbon monoxide hydrogenation. We
favor interpreting the increase of activity by tungst- en oxide
or molybdie oxide promoting in side-bond model.