本論文主要分為兩部份: 第一部份以鎝99m 標幟乙烯亞胺酚配位子En(
IP)2[N,N'-Ethylenebis(salicylidene- amine)], MEn(IP)2[ N,N'-1-
Methyl-Ethylenebis(sali- cylideneamine)]及DEn(IP)2[N,N'-1,1-
Dimethyl-Ethyl- enebis(salicylideneamine)], 形成一系列鎝99m 標幟
乙烯亞胺酚類化合物, 再者, 將上述之鎝99m 標幟DEn(IP)2化合物( Tc99
m-DEn(IP)2 )分別與三級膦 ( Phosphine或 Phosphite )進一步配位形成
一系列Tc99m標幟DEn(IP)2─膦化合物, 吾人利用溶劑萃取﹑電泳動﹑高
效益液相層析等分析方法, 對以上兩系列之鎝99m 標幟化合物予以鑑定其
親脂性大小﹑電性及不同緩衝溶液中之物種等化性。第二部份選取經上述
化學特性分析觀察而得具有核醫應用潛能之Tc99m 標幟化合物進行動物試
驗( 以大白鼠為實驗對象 ), 探討其在動物體內生物分佈之特性。經化學
分析試驗得知, 以上兩系列鎝99m 標幟化合物在以無機硼酸介質為緩衝液
下會出現部份正價產物, 其餘介質之緩衝液下( 包括以有機硼酸﹑醋酸﹑
磷酸及碳酸介質為緩衝液之環境下 )則無正價產物出現。在本研究中選取
由無機硼酸pH8 緩衝液條件下製得且經萃取純化過之正價 Tc99m-DEn(
IP)2 經動物分佈試驗後發現正價Tc99m-DEn(IP)2化合物以約 1.3%ID/g
heart 進入心臟但不能滯留於心臟中再者,吾人發現此正價 Tc99m- DEn(
IP)2 大量進入且滯留於腎臟中( 於注入後6小時之量 > 50%ID/g
kidney ) 此特性類似於商品化腎皮質造影劑 Tc99m-DMSA相當, 故Tc99m-
DEn(IP)2極具發展為腎皮質造影藥物之潛力, 另外亦選取以有機硼酸pH8
介質為緩衝液下之中性Tc99m-DEn(IP)2經動物分佈試驗發現能進入腦中
(0.15∼0.10%ID/g brain) , 似值得進一步作是否具腦造影劑潛能之試驗
。