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研究生:
陳碧琳
研究生(外文):
Chen,Bi-Ling
論文名稱:
鎳催化硫縮酮與格林納試劑之偶合反應:β-OR及β-SR基團消去反應之研究
論文名稱(外文):
Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of 1,3-Dithianes with Grignard Reagents : The Study of β-OR and β-SR Group Elimination
指導教授:
陸天堯
指導教授(外文):
Luh,Tien-Yau
學位類別:
碩士
校院名稱:
國立臺灣大學
系所名稱:
化學學系
學門:
自然科學學門
學類:
化學學類
論文種類:
學術論文
論文出版年:
1993
畢業學年度:
81
語文別:
中文
論文頁數:
4
中文關鍵詞:
消去反應
外文關鍵詞:
elimination
相關次數:
被引用:0
點閱:105
評分:
下載:0
書目收藏:0
在C2位置具有β-OR或β-SR 取代基的硫縮酮與格林納試劑進行之鎳催化
偶合反應中,經由β-OR或β-SR基團的消去反應可以產生有位向選擇性的
烯類產物,此β-OR或β-SR消去反應之速率顯然快過於三員環開環重排反
應及β-氫消去反應之速率,許多證據顯示反應進行經由有機鎳中間體,再
進一步進行β-OR或β-SR基團之消去反應步驟,而且反應過程中鎳與鎂金
屬交換的情況並不發生.
The NiCl2(PPh3)2 catalyzed cross-coupling reactions of Grignard
eagents with dithianes having β-OR or β-SR group at C2
positionead to the regioselective formation of the double bond
via β-ORr β-SR elimination process. The rate of β-
OR or β-SRlimination appears to be faster than the rates
of cyclopropyling opening rearrangement and β-hydride
elimination. Variousvidences suggest that the reaction may
proceed via orangonickelntermediate from which the β-OR or
β-SR group is eliminated.o exchange between nickel and
magnesium may occur.
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