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研究生:陳碧琳
研究生(外文):Chen,Bi-Ling
論文名稱:鎳催化硫縮酮與格林納試劑之偶合反應:β-OR及β-SR基團消去反應之研究
論文名稱(外文):Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of 1,3-Dithianes with Grignard Reagents : The Study of β-OR and β-SR Group Elimination
指導教授:陸天堯陸天堯引用關係
指導教授(外文):Luh,Tien-Yau
學位類別:碩士
校院名稱:國立臺灣大學
系所名稱:化學學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1993
畢業學年度:81
語文別:中文
論文頁數:4
中文關鍵詞:消去反應
外文關鍵詞:elimination
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在C2位置具有β-OR或β-SR 取代基的硫縮酮與格林納試劑進行之鎳催化
偶合反應中,經由β-OR或β-SR基團的消去反應可以產生有位向選擇性的
烯類產物,此β-OR或β-SR消去反應之速率顯然快過於三員環開環重排反
應及β-氫消去反應之速率,許多證據顯示反應進行經由有機鎳中間體,再
進一步進行β-OR或β-SR基團之消去反應步驟,而且反應過程中鎳與鎂金
屬交換的情況並不發生.

The NiCl2(PPh3)2 catalyzed cross-coupling reactions of Grignard
eagents with dithianes having β-OR or β-SR group at C2
positionead to the regioselective formation of the double bond
via β-ORr β-SR elimination process. The rate of β-
OR or β-SRlimination appears to be faster than the rates
of cyclopropyling opening rearrangement and β-hydride
elimination. Variousvidences suggest that the reaction may
proceed via orangonickelntermediate from which the β-OR or
β-SR group is eliminated.o exchange between nickel and
magnesium may occur.

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
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