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研究生:吳文超
研究生(外文):Wu,Wen-Chau
論文名稱:人類鼻腔上皮細胞以乳突狀病毒十六型DNA使之長生不死後,其病毒基因表現調控之研究
論文名稱(外文):Modulation of the Viral Gene Expressions in Human Nasal epitheli- al Cells Immortalized by Human Papillomavirus Type 16
指導教授:溫五男
指導教授(外文):Wen,Wu-Nan
學位類別:碩士
校院名稱:國立臺灣大學
系所名稱:生化學研究所
學門:醫藥衛生學門
學類:醫學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1993
畢業學年度:81
語文別:中文
中文關鍵詞:生長因子HPV-16上皮細胞
外文關鍵詞:growth factorHPV-16epithelial cell
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  目前所知,培養人類乳突狀病毒十六型(HPV-16)所轉形的上皮細胞
,需要在培養液中添加生長因子或胎牛血清,轉形細胞才能維持良好的生
長。因此,我們想要探討生長因子對HPV-16基因的作用以及與細胞的生長
是否有關連。我們的實驗室建立了一株HPV-16 DNA轉形的人類鼻腔上皮細
胞,命名為NW-1。NW-1細胞培養在基本培養液MCDB-151中,至少含有牛腦
下垂體萃取物(BPE)和胰島素(Ins)或表皮生長因子(EGF)兩種生長
因子,才能夠良好生長。以小於HPV-16 段DNA,E1,E2/E4, E5/L2,E6/
E7,L1和L2當探針,進行北方氏墨點雜交法,測定HPV-16的表現,在NW-1
細胞中是否被生長因子所調控。結果發現,NW-1細胞培養在含各種不同生
長因子的條件下,都偵測不到L1及L2 RNA轉錄產物。以 E5/L2和E6/E7基
因當探針,全部偵測到一個大小約1.8kb的轉錄產物,但含量均相近。若
以E2/E4基因當探針,各組都偵測到有三種的RNA轉錄產物,大小分別
是4.6kb,2.4kb和1.8kb。這三種產物,每組間彼此差異不大。當以E1基
因為探針時,全部也偵測到有三種的RNA轉錄產物,大小也是4.6kb,2.4
kb和1.8kb。並且,細胞生長在含有 BPE或 Ins培養液的,這三種轉錄產
物量都比生長在未含BPE或Ins的多。其中,以4.6kb轉錄產物的差異最明
顯。所以,BPE與Ins對E1基因的表現,有促進的作用。由生長因子對NW-1
細胞DNA合成作用和免疫沈澱法分析,發現生長在只含Ins或雌素二醇(
Est)培養液的細胞DNA合成百分比都比生長在基本培養 b9-α-氟-16-甲
基脫氫皮質醇(Dex)或維他命A酸(RA)培養液的細胞,則與生長在基
本培養液的差不多。生長在只含Ins或Dex培養液的細胞,其磷酸化E7蛋白
量與生長在基本培養液的相當。但生長在只含Est或RA培養液的細胞,其
磷酸化E7蛋白量比生長在基本培養液的低很多。所以,在NW-1細胞中,當
DNA合成百分比高時,其磷酸化的E7蛋白量不一定多。而磷酸化的E7蛋白
表現量少時,細胞DNA合成作用也不見得就低。

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
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