本研究探討咪唑 (Imidazoles)衍生物和乙醯丙酮鉻Cr(acac)3添加劑對 TGDDM/DDS樹脂及其複合材料反應行為和機械性質的影響。實驗結果顯示 ,Imidazoles具催化TGDDM/DDS的反應,而Cr(acac)3卻會抑制Imidazole 大部份的催化效果。由於Cr(acac)3抑制Imidazole的反應,使反應較不完 全,造成撓曲模數及Tg下降。另一方面,添加1phr的Imidazoles在TGDDM / DDS樹脂系統中,除了2-undecyl-imidazole(C11Z)外,均具有顯著的 增韌效果。增韌原因可能是因為Imidazoles催化反應所產生分子鏈含醚基 較具柔曲性所造成。添加1mol%的Cr(acac)3於TGDDM/DDS/Imidazole樹 脂系統中,破壞韌性均可達 300J/m2以上,但含Imidazole樹脂之破壞韌 性已達 300J/m2以上者,其增韌效果不明顯;未達者以含C11Z imidazole 之樹脂為例,添加Cr(acac)3約可提高3倍的破壞韌性值。除 C11Z外,其他咪唑衍生物因對樹脂的催化反應太過迅速,無法製造預浸布 。只有C11Z的催化效果較溫和,與 Cr(acac)3共存時,可使積層板樹脂含 量增加,達到 30±3wt%。亦可使短樑剪力強度增加50%,但三點撓曲強 度些微下降,然而添加 Cr(acac)3 者比未加者高30%。另外以TGDDM/ DDS/C11Z/cr(acac)3 配方製成之積層板,其韌性值比傳統的 TGDDM/DDS /BF3MEA為基本配方之積層板高達 104%。若扣除纖維對破壞能量之影響 ,發現 Cr(acac)3在純樹脂中之增韌效果可轉移到積層板上。
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