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研究生:高賢源
研究生(外文):Shyan-Yuan Kao
論文名稱:人類第一型嗜T細胞病毒外套膜蛋白之表現、定性與應用
論文名稱(外文):Expression, Characterization and Application of Human T cell Lymphotropic Virus Type I Envelope Glycoprotein
指導教授:周民治周民治引用關係
指導教授(外文):Min-Ji Chou
學位類別:碩士
校院名稱:國立臺灣大學
系所名稱:醫事技術學系
學門:醫藥衛生學門
學類:醫學技術及檢驗學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1993
畢業學年度:81
語文別:中文
論文頁數:81
中文關鍵詞:人類第一型嗜 T 細胞病毒外套膜蛋白桿狀病毒大腸桿菌
外文關鍵詞:Human T cell lymphotropic virus type I (HTLV-I)Baculovirus
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人類第一型嗜 T 細胞病毒 ( Human T cell lymphotropic virus
type I, HTLV-I ) 是第一個從人體中分離出的反轉錄病毒, HTLV-I 目
前證實會引起成人 T 細胞白血病 ( Adult T cell leukemia/ lymphoma
)及一些神經病變。 HTLV-I 在臺灣的盛行率為 0.5 %,目前由於臺灣民
眾與 HTLV-I 盛行國家的交流頻繁,因此 HTLV-I 在臺灣有相當重要的研
究價值。 HTLV-I 的外套膜蛋白與病毒的致病機轉由很大關聯,目前研究
認為病毒感染時, 係利用外套膜蛋白與寄主細胞上的接受器 (
receptor ) 結合而進入寄主細胞。 人體被病毒感染後最早出現對抗外套
膜蛋白抗體,同時病毒的複製和生長也會因對抗外套膜蛋白存在而被抑制
。 由此可知外套膜蛋白在 HTLV-I 的預防、治療和診斷上占有重要的地
位, 所以本實驗選擇外套膜蛋白為研究對象。我們以桿狀病毒載體系統
,成功地在昆蟲細胞中表現出完整的 HTLV-I外套膜蛋白。 經以西方墨點
、螢光染色和促使融合體形成等方法分析,發現此重組病毒無論在分子量
、 蛋白加工處理、轉譯後修飾、蛋白傳送或生物活性,都和真正的外套
膜蛋白相似。在先前, 我們曾利用大腸桿菌載體系統表現出兩段外套
膜蛋白片段 -BR1 、 L2B , 以此為抗原做 HTLV-I 診斷時,發現敏感性
和準確性都不夠理想。 因此我們改用由昆蟲細胞生產的完整外套膜蛋白
做分析,果然敏感性和準確性都高達 100 %。由本實驗分析結果,由昆
蟲細胞生產的外套膜蛋白提供將來研究外套膜蛋白的材料, 並具有開發
為檢驗試劑的潛力。並希望將來可以應用於 HTLV-I 疫苗發展與治療之用


The entire envelope gene of human T cell lymphotropic virus
type I (HTLV-I) has been successfully expressed in insect
cells using a non-fusion baculovirus vector. The recombinant
envelope proteins were glycosylated and appeared to be
proteolytically cleaved and had cleavage products
corresponding in sizes to authentic envelope proteins. The
recombinant proteins were shown to expressed on the surface of
SF 21-AE insect cells by indirect membrane immunofluorescence
assay. These surface molecules were biological active, as
demonstrated by their ability to induce syncytium
formation when cocultivated with HeLa cells. When probed
with 36 HTLV-I-infected individuals' sera, the recombinant
proteins gave all positive results, indicating the
excellent antigenecity of the recombinant proteins. Our results
indicated that the baculovirus expression system may provide a
useful alternative approach to mammalian expression system for
production of HTLV-I envelope protein. Also, since the
baculovirus expression system produced several hundred times
more envelope protein than HTLV-I infection, the high
level of expression should allow the purification of large
quantity of functional envelope proteins for subsequent
immunological and biological examination of the ill-
defined HTLV-I envelope glycoprotein and for development of
new HTLV-I vaccine.

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