(3.229.120.26) 您好!臺灣時間:2021/04/10 22:53
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果

詳目顯示:::

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:陳孟君
研究生(外文):Chen, Meng Chun
論文名稱:二硫化碳分子在210nm能帶的預解離及轉動光譜
論文名稱(外文):The Rotational Resolved Spectra and Pre-dissociation of CS2 at 210 nm
指導教授:郭啟東
指導教授(外文):Kuo, Chie Tong
學位類別:碩士
校院名稱:國立中山大學
系所名稱:物理研究所
學門:自然科學學門
學類:物理學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1994
畢業學年度:82
語文別:中文
中文關鍵詞:能帶起點光分解預解離斷鍵
外文關鍵詞:band-originphotodissociationpre-dissociationband-breaking
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:113
  • 評分評分:系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
在這篇論文中記錄了噴射-冷卻(jet-cooled)的CS2分子從 電子基態的高
振動能階(3,18,0)躍遷到210 nm能帶的 態的 振動態產生預解離的轉動
光譜。我們是用受激放射傳送 (stimulated emission pumping,簡稱
SEP) 的方法來準備此高振動起始態:首先用一道雷射光將CS2激發到R3B2
電子態的(0,10,0)振動態,接著用另一道雷射光使其產生受激放射而躍遷
到 電子基態的(3,18,0)振動態,並且擁有極高的粒子數分佈(可達50%)
。由實驗結果得知: 振動態的能帶起點是47561.973(43) cm-1,轉動常
數B、D 分別為0.09785(75) cm-1、 4.0(1.9)×10-6 cm-1。利用這種技
術,除可得到紫外(甚至到真空紫外)光區的的轉動光譜,更證明了將分子
激發到一個預定的起始態以進行光分解是可行的。此外,本實驗所得到的
預解離速率比起始於電子基態(0,0,0)振動態的預解離速率【Ref.1】
快25%-35%,這表示由選擇性的斷鍵來操縱化學反應的進行將可能實現,
此乃本研究之最終目的。

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top
系統版面圖檔 系統版面圖檔