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研究生:曾健瑋
研究生(外文):Tseng, Chien-Wei
論文名稱:丙烯醯胺電漿被覆聚甲酸酯和聚嗍堸滲透蒸發薄膜
論文名稱(外文):Plasma deposition of acrylamide onto polyurethane and polysulfone membranes for pervaporation
指導教授:賴君義賴君義引用關係
指導教授(外文):Lai, Juin-Yih
學位類別:碩士
校院名稱:中原大學
系所名稱:化學工程研究所
學門:工程學門
學類:化學工程學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1995
畢業學年度:83
語文別:中文
中文關鍵詞:電漿丙烯醯胺聚胺酸酯聚嗍堸滲透蒸發
外文關鍵詞:PlasmaAcrylamidePolyurethanePolysulfonePervaporation
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由於PU及PSF薄膜對滲透蒸發分離程序性質不佳,本研究是以親水性單體
Acrylamide(AAM)電漿接枝聚合於PU及PSF薄膜表面上,提高AAM─ p─
PU及AAm─p─PSF薄膜表面之親水性,而增加其滲透蒸發程序分離乙醇水
溶液的能力。並探討電漿處理功率、時間對接枝量及滲透蒸發的影響。藉
由SEM,ESCA,Contact angle來分析電漿處理條件不同時對AAM─ p─PU
及AAM─p─PSF薄膜結構之影響。同時探討滲透蒸發程序分離乙醇水溶液
效益。以電漿處理條件為10W∕120秒分離25°C,90wt%乙醇水溶液時AAM
─p─PU薄膜其選擇性為3.9透過率為330g∕㎡hr,而經離子化之 AAM─p
─PSF薄膜其選擇性為10.4透過率為718.1g∕㎡hr。接枝量亦隨電漿處理
時間的增加而有極大值,超過極大值時,因電漿處理功率的增加使薄膜表
面產生蝕刻效應。造成接枝量下降。並以ESCA分析AAm接枝聚合於PSF薄膜
表面之N∕C比值,結果顯示N∕C比值隨電漿處理時間的增加而增加,特別
在電漿處理條件為10W∕120秒時,因接枝量最大,且N∕C比值亦增大,同
時S∕C比值下降至0,證實當10W∕120秒電漿活化處理後以 AAm接枝聚合
於PSF薄膜表面上,該PSF薄膜可完全被poly(AAm)所覆蓋。同時探討經
電漿接枝聚合後之AAM─p─PSF薄膜經2NNaOH離子化與未離子化之AAM─p
─PSF薄膜比較,發現經離子化之AAM─p─PSF薄膜其透過率較高。
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