(3.236.222.124) 您好!臺灣時間:2021/05/13 21:31
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果

詳目顯示:::

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:許武州
研究生(外文):Shiu ,Wu-Zho
論文名稱:2-烷氧基薁衍生物的溴化反應的研究
論文名稱(外文):Study on the bromination of 2-alkoxyazulene derivatives
指導教授:吳吉輝
指導教授(外文):Wu,Chi-Phi
學位類別:碩士
校院名稱:中原大學
系所名稱:化學學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1995
畢業學年度:83
語文別:中文
外文關鍵詞:2-烷氧基薁衍生物15-17-薁13-二溴基薁2-alkoxyazulene17-azulenequinone13-dibromoazulene
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:108
  • 評分評分:系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔系統版面圖檔
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
本文主要研究2-烷氧基薁衍生物的溴化反應我們在薁核五員環 1,3-位置
沒有取代基的2-烷氧基薁衍生物進行溴化反應,除了可得到 1,3-二溴薁衍
生物外,並可一鍋合成1,5-薁與1,7-薁類,這些薁類可當作有用的合成
團,以進一步再與其他的取代基作用,形成多種類官能基的產物.若在五員
環1-位置有乙氧羰基(拉電子基)之2-烷氧基薁衍生物進行多溴化反應,並
沒有得到預期生成的薁類,所得到的是 3,5-,3,6-及3,7-被置換之溴薁
衍生物,其中3,5-與3,7-被置換之溴薁衍生物為進行多溴化反應時,中間體
再與溴進一步反應,於3,5-與3,7-位置接上溴素,而3,6-被置換之溴薁衍生
物則受到2-位置的乙氧基之不成對電子供給薁核,導致6-位置接上溴素.
當4-位置為不同取代基之薁衍生物時,會影響產物之產率的分佈,並且對
於5-位置會有立體障礙的效應,為乙氧基時其推電子能力甚強,在4-位置可
由電子供給薁核而得到2,3,7-三溴基薁與2,3,5,7-四溴基薁的主產物.所
以可由以上的結果而得到結論,當推電子基處於2-位置時,其不成對電子對
於薁核的供給造成6-位置的電子密度變大,所以可與溶液中過量的溴進一
步作用,形成3,6-二溴薁衍生物;而當推電子基處於4-位置時,由於薁核上
的電子共振造成乙氧基的不成對電子的作用力減弱,並且其對於c-5的位置
還有立體障礙的效應,所以並沒有得到2-位置的溴薁衍生物.但官能基換成
二乙基胺時,其推電子能力很強,所以造成2-位置的溴化,並且更進一步得
到5-位置的溴化,判斷其原因,應為氮上的不成對電子供給至c-5的位置,造
成溴化.

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top
系統版面圖檔 系統版面圖檔