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研究生:曾增文
研究生(外文):Tzeng,Tzeng-Wen
論文名稱:以不同比例的PLLA/PEG及不同方法研製微小球及其包覆藥物釋放之評估
論文名稱(外文):Drug Release from PLLA/PEG microsphere-The effects of weight ratio of PLLA/PEG and different preparation method
指導教授:鍾次文;黃義侑
指導教授(外文):Chung,Tze-Wen;Huang,Yi-You
學位類別:碩士
校院名稱:中原大學
系所名稱:醫學工程學系
學門:工程學門
學類:綜合工程學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1995
畢業學年度:83
語文別:中文
論文頁數:78
外文關鍵詞:PLLA/PEG共聚物微膠囊包覆微小球乳化法PLLA/PEG copolymermciroencapsulationmicrosphereemulsion
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本研究探討共沈澱法(coacervation technique).溶劑揮發法 (solvent
evaporation).或乳化法(emulsion)將藥物載入具有生物降解性的聚乳酸
與聚乙二醇共聚物的(PLLA/PEG copolymer)微小球時,下列因素對微小球
及藥物釋放之影響;(1)不同的製備方法與包覆技術對微小球顆粒大小的影
響.(2)表面結構特性.實驗的結果可以歸納為幾點:PLLA/PEG共聚物中的
PLLA/PEG 20% (PLLA/PEG=100/20),在製備微小球時,無法良好的製成微小
球. PLLA/PEG共聚物會因本身的材料性質(親油性.親水性)而影響到包覆
藥物時的釋放速率,且在包覆油溶性藥物Lidocaine 時,親水性的 PLLA/
PEG共聚物之藥物釋放速率會較親油性的PLLA之藥物釋放速率為快 .本研
究中所使用的微小球製備法,以乳化法最佳,不僅製備之微小球為圓球形,
且內部孔隙性良好,外層結構較緻密,可以說是有良好的控制釋放藥物潛
能.乳化法的缺點是太耗時間.由乳化法製備所得的微小球,再以明膠包覆
一層,變成雙層包覆,可以有更好的控制釋放藥物的效果.多加一層明膠包
覆的微小球的藥物釋放,不僅可以減少初始藥物釋放量,並使藥物釋出並隨
時間而成正比 ,藥物釋出速率固定.綜觀本實驗,使用具有生物降解性的高
分子材料,PLLA/PEG共聚物做為控制釋放藥物的載體,是有非常大的發展潛
力,尤其是制製成微小球的形態.雖然本實驗目前以乳化法只能製備出粒徑
為200μm大小的微小球,但是可以朝向製備出更小的微小球,使微小球的粒
徑小至nm.以便利製成其它劑型(針劑.貼劑),使應用範圍更廣大.另外,更
進一步探討微小球在水凝膠基質中,藥物釋放的機制及特性.水凝膠基質可
由明膠,膠原蛋白質.PHEMA等構成.本藥物釋放系統除了可用於治療慢性骨
髓炎(植入式藥物控制釋放) ,亦可以應用到以下用途:(1)具有控制釋放抗
生素的人造皮膚方面. (2)治療蛀牙.預防牙周病.(3)應用於化學治療方
面.
Drug-loaded biodegradable PLLA, PLLA/PEG microspheres was
prepared by coacervation technique, solvent evaporation tech-
nique and emulsion method. The effect of particles size, drug
loading, and microencapsulation technique on the in vitro drug
release was studies. Drug release mechanism from the microsph-
eres in a hydrogel made by gelatin, or coating by gelatin was
also investigated. The results of this study show that the
rate of drug rel- ease from microencapsules was effected by
the properties of PLLA/PEG copolymer. The release rate of
hydrophobic lidocaine encapsuled in polymer PLLA/PEG copolymer
was faster than that in pure PLLA. Microsphere obtained by
emulsion method was found to be good porosity in microsphere
and adequate drug permeabil- ity. There was a better efficiency
in drug controlled delivery while the microspheres prepared by
emulsion was coated by a gel- atin film. The gelatin-coated
microspheres not only reduce the initial burst, but also
provide well-controlled release behavior. It is a potent
technique to design a controlled drug delivery system.
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
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