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本研究在相間轉移觸媒催化下, 以含 2,2-雙(4-氫氧酚基)丙烷的氫氧化
鉀水溶液為水相反應物, 以溴甲苯為有機相反應物, 在二氯甲烷中進行置
換反應.在反應過程中可觀察到單取代產物 2-(4-苯氧酚基),2-(4-氫氧酚
基)丙烷與雙取代產物 2,2-雙(4-本氧酚基)丙烷的生成, 其中雙取代為主
要產物, 而單取代產物的量很少; 本研究針對此二種產物的生成與消耗情
形以 HPLC 分析,探討反應條件對系統的影響, 配合動力學. 質傳效應.
中間物的反應性質, 提出界面反應機構.研究結果顯示四級銨鹽陽離子於
界面碰撞之反應為速率決定步驟. 由於四級銨鹽陽離子在水相中數量很
少, 其與 Bisphenol A 解離之陰離子作用需與大量的鉀離子競爭, 同時
因其身為陽離子, 活動力受到溴離子的牽制作用 , 因此水相中鉀離子與
溴離子濃度對反應速率的影響至為重大, 隨著反應時間增長, 轉化率增
加, 副產物溴離子亦增加故存在一擬平衡轉化率.反應情形可用下述方程
式描述 : -ln(1-XA/XAe) = 1/XAe * k * t
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