臺灣博碩士論文加值系統

電灑質譜法(ESI-MS)具有直接導入液體、柔式離子化、產生高電荷離子的
特點，適合分析溶液、極性及大分子化合物，已被廣泛的應用在分析生化
分子。目前由於儀器的普遍化及改良，其應用性更擴展至無機化合物、合
成高分子、藥物及環境分析等方面。本論文即利用 ESI-MS具有導入液體
、可量測大分子及適合分析極性化合物之特性，來研究溶液中雙銅錯合物
、合成高分子及皂素分子。論文內容分三部份，第一部份為ESI-MS應用在
雙銅錯合物分析，先探討ESI-MS實驗參數對測定溶液中雙銅錯合物結構之
影響，尋找最佳的實驗條件；繼之以ESI-MS研究溶液中雙銅錯合物結構型
態，證實 ESI-MS確實能反映出溶液中錯合物的真實型態；進而應用ESI-
MS直接觀察溶液中化合物反應行為。第二部份為ESI-MS應用在合成高分子
分析，由探討影響合成高分子化合物之離子分佈，尋找改善電荷離子分佈
的方法；再以ESI-MS分析合成高分子之分子量分佈，最後直接應用於實際
樣品分析，以獲得分子結構及分子量分佈資料。第三部份為皂素成份分析
，由研究已知成份之皂素分子，以了解ESI-MS測定此類分子之特性，進而
比較ESI-MS與FAB-MS分析之異同；再應用ESI-MS鑑定苜素及綠豆萃取液之
皂素成份，除能得到明確的皂素分子量外，更能提供與其他質譜法不同的
資料，尤其是利用ESI介面的CAD現象，以抑制不純物之特性，更是簡化樣
品製備工作的一大優點。

封面
目錄
第一章 緒論
1.1 前言
1.2 電灑離子法之演進與發展
1.2.1 第一代ESI介面
1.2.2 第二代ESI介面
1.2.3 ESI質譜儀
1.3 電灑離子化原理
1.3.1 電灑離子游離過程
1.3.2 影響電灑之因素
1.3.3 電灑離子形成機制
1.4 碰撞活化分解
1.5 ESI-MS之優缺點
1.6 ESI-MS之應用分析
1.6.1 生化分子分析
1.6.2 合成高分子化合物分析
1.6.3 無機化合物分析
1.6.4 藥物分析
1.7 論文內容提要
1.8 參考文獻
第二章 電灑質譜法之雙銅錯合物離子化效率分析
2.1 前言
2.2 實驗部份
2.2.1 樣品製備
2.2.2 ESI-MS分析
2.3 結果與討論
2.3.1 針端噴灑電壓
2.3.2 輔助氣流溫度
2.3.3 針端尖端突出長度
2.3.4 毛細管和漏杓孔間電位差
2.3.5 漏杓孔間電位差
2.3.6 分析物濃度
2.3.7 添加Cu(C1O)
2.4 結論
2.5 參考文獻
第三章 溶液中雙銅錯合物結構之電灑質譜法分析
3.1 前言
3.2 實驗部分
3.2.1 樣品製備
3.2.2 ESI-MS分析
3.3 結果與討論
3.3.1 Cu(PDTB)(C1O)
3.3.2 Cu(PDTB)(C1)
3.3.3 Cu(EDTB)(C1O)與Cu(EDTB)(C1)
3.3.4 Cu(HDTB)(C1O)與Cu(HDTB)(C1)
3.3.5 Cu(HL)(C1O)與Cu(HL)(C1)
3.4 結論
3.5 參考文獻
第四章　應用電灑質譜法偵測溶液中雙銅錯合物之氧化還原反應
4.1 前言
4.2 實驗部份
4.2.1 樣品製備
4.2.2 ESI-MS分析
4.3 結果與討論
4.3.1 Cu(PDTB)(C1O)氧化還原反應
4.3.2 Cu(PDTB)(C1O)氧化還原反應
4.3.3 Cu(PDTB)(C1)氧化還原反應
4.4 結論
4.5 參考文獻
第五章　合成高分子化合物之離子電荷態分佈研究
5.1 前言
5.2 實驗部份
5.2.1 試劑及樣品製備
5.2.2 ESI-MS分析
5.3 結果與討論
5.3.1 加酸之影響
5.3.2 鹽類之影響
5.3.3 界面活性劑之影響
5.3.4 溶液成份系統之影響
5.3.5 電灑電壓之影響
5.3.6 毛細管和漏杓孔間電位差之影響
5.4 結論
5.5 參考文獻
第六章　電灑質譜法之合成高分子化合物分子量分佈分析
6.1 前言
6.2 實驗部份
6.2.1 樣品製備
6.2.2 ESI-MS分析
6.3 結果與討論
6.3.1 PEI和PEG
6.3.2 溶劑種類之影響
6.3.3 鹽類添加之影響
6.3.4 酸之影響
6.3.5 矽烷化合物醯胺化反應產物測定
6.4 結論
6.5 參考文獻
第七章　綠豆及苜蓿中皂素成份之電灑質譜法分析
7.1 前言
7.2 實驗部份
7.2.1 樣品製備
7.2.2 儀器分析
7.3 結果與討論
7.3.1 小分子糖類分析
7.3.2 皂素及苜蓿酸分析
7.3.3 三帖烯糖甘化合物分析
7.3.4 Medicago Sativa樣品分析
7.3.5 綠豆根、莖、葉中皂素成份分析
7.4 結論
7.5 參考文獻
第八章　總結與展望