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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:李川賓
研究生(外文):Lee, Chuan Bin
論文名稱:D型肝炎病毒核脢結構與功能之研究
論文名稱(外文):Structure and Function Studies of Hepatitis Delta Virus Ribozyme
指導教授:吳惠南
指導教授(外文):Wu, Huey Nan
學位類別:碩士
校院名稱:文化大學
系所名稱:生物科技研究所
學門:生命科學學門
學類:生物科技學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1995
畢業學年度:83
語文別:中文
中文關鍵詞:核脢自割反應突變
外文關鍵詞:RibozymeSelf-cleavageMutant
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D 型肝炎病毒(HDV)基因體為一個含1.7kb之單股環狀核醣核酸。HDV基因
體與對基因體在身體外均具有自割活性。HDV核醣核酸的自割區間含四個
配對基,並可折疊成類似pseudoknot的構形。本論文以一繁生式HDV自割
區間的核脢為繁生體核脢,研究 Helix 2 突變對核脢活性的影響。當核
脢的 Helix 2 只有四對配對基時,核脢不具活性。然而將 Helix 2由五
對延長至八對時,可增加活性。 Helix 2 配對基中因nt#16及nt#58突變
而不利自割反應的發生, 其活性可因 Helix 2 的延長而恢復。當
Helix 2 與 Helix 3 間插入一個核甘酸時,對核脢的活性影響極大,使
兩個 Helix 間結構的連續性被中斷,此對核脢自割活性的影響是無法以
增長Helix 2 配對基的長度來彌補的。Helix 2 與 Helix 3 間之單股區
間的核甘酸序列具特定需求,此需求不因 Helix 2 的增長而改變。而當
J4/2 由五個核甘酸增長至六個核甘酸時, 可因 Helix 2 增長使其活性
大大提升。在含有 denature 的核脢中,增長 Helix 2 者具有較高的活
性。Helix 2 與 Helix 3 間之 stacking 與 Helix 2 的配對可用RNase
V1 和 T1 來偵測,而 Helix 2 的增長可穩定核脢之構形。

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
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