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一般多環芳烴的反應會由於其環上的電子密度的分配,使得反應的進行大
多發生在芳香環的小部分區域,且多環芳烴為高電子密度,其反應大部分為
親電子反應,而想要進行親核性取代反應,在合成上通常是極為困難的。我
們利用含拉電子及推電子取代基三羰基鉻多環芳烴,進行取代反應探討。
進行親電子性硝化反應時,反應時間拉長,產率降低,而且含推電子取代基
的2-甲基菲三羰基鉻在硝化反應後,可使產物具有單一位置選擇性。自由
基之溴化反應,則取代現象發生在接有金屬之環上。對親核性取代反應而
言,三羰基鉻與多環芳烴配位後,由於金屬的拉電子特性,會降低多環芳烴
的電子密度,使原本多環芳烴不可行的親核性取代反應得以在配位環上發
生。而含拉電子取代基的多環芳烴對於親核性取代反應較含推電子之多環
芳烴更利於進行。
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