本篇論文的主要內容是合成五個一價金的比啶衍生物[Au(py)2]
[AuCl2](py=4-picoline，4-tert-butylpyridine，4-dimetylamino-
pyridine，4-phenylpyridine)及[Au(py)2]Cl (py=4-aminopyridine)。
當所用之4位置上有取代基的 比啶鹼性愈強時，愈容易與一價金反應，產
物的結構主要分成[Au(py)2][AuCl2]及[Au(py)2] Cl 兩種形式，其中
[Au(4-ampy)2]Cl．H2O由於 比啶上的胺基可和水形成氫鍵，所以帶一分
子的結晶水，其顏色及穩定性與其他四者截然不同。另外，在電子吸收光
譜方面，此五種產物吸收光譜的來源是配位基之間 (intraligand) π→
π * 的電子躍遷所造成的。當改變濃度測其 UV 吸收光譜時發現， 其
在高濃度 (10-4M or 10-5M) 時有分子聚集 (molecular association)的
現象產生，其原因主要是配位基之間環與環的相互作用力所造成的。

Five gold(I) pyridine complexes have prepared and the
stronger basicity ofthe 4-substituded pyridine ligand, the
higher yield of the product. Thestructure styles of the five
complexes are [Au(py)2] [AuCl2] (py= 4-picoline，4-tert-
butylpyridine，4-dimetylamino- pyridine，4-phenylpyridine)
and[Au(py)2]Cl (py=4-aminopyridine). On the basis of the element
analysis data, wesuggest that there is one mole H2O in one mole
[Au(4-amipy)2]Cl．H2O and thereason resulting in the above
special structure maybe the forming of hydrogenbonding between
the H2O and the amino group on 4-aminopyridine ligand. The
UVabsorption spectrum of the five complexes are assigned as a
intraligand π→π*transition and at high concentration(10-4M or
10-5M ), there is molecularassociation resulting from ring-ring
interaction.