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特殊骨架化合物； cynandione A(7)、cynanchone A(8)、cynandione
B(9)、C(10)、D(11)，而其中9、10、11是以兩分子的8所形成的複體，且
三者互為立體異構物。以上所得到的這些成分分別進行細胞毒活性試驗、
抗血小板凝集活性及抗發炎活性試驗等藥理活性篩選。結果發現9在濃
度4.0μｇ/ml時對PLC/PRF/5及T-24的腫瘤細胞呈現明顯的抑制活性。而
在抗血小板的活性方面，在濃度5μM時對兔子的血小板以arachidonic
acid為凝集引發劑也有明顯的抑制活性。在抗發炎活性方面，7、8 對於
以fMLP誘發β-glucuronidase及lysozyme的釋放有顯著的抑制活性，而9
呈現非常強的抑制作用，其IC50分別為1.5±0.2μM及1.6±0.2μM。
在臺灣黃精(Polygonatum alte-lobatum Hayata)(Liliaceae)的新鮮根莖
之甲醇萃取物中，共分離得到十八個化合物，其中已知化合物有十三個，
分別為N-p-coumaroyltyramine(13)、2-L-pyrrolidone-5-carboxylic
acid(14)、5-ureidohydantoin(15)、2''-hydroxyflavone(17)、
quercetin(18)、dios-genin(19)、getrogenin(20)、β-sitosterol(3)
、β-sitosteryl-3-O-β-D-glucoside(4)、stigmasterol-β-D-
glucoside(22)、methyl-α-D-fructo-furanose(25)、sucrose、urea。
同時也分離得到五個新的化合物、分別為6,8-dimethyl-5,7,4''-
trihydroxyhomoisoflavanone(16)、gentrogenin-3-O-β-D-
glucopyranosyl(1→2){β-D-xylopyranosyl(1→3)}-β-D-glucopyra-
nosyl(1→4)-β-D-galatopyranoside(21)、2,5-dihydroxy-3-methyl-6-
tri-cosyl-1,4-benzoquinone(24)、4-(N)-(p-hydroxycinnamoyl)-p-
hydroxy-cinnamoyl-2,6-di-p-hydroxyphenylmorpholine(26)等。16是天
然物中所發現第一個的C-methylated homoisoflavanone。26乃是由
phenylethanoid衍生而來所形成的2,6-diphenylmopholine基本骨架之特
殊新骨架化合物。在以兔子的血小板所進行的抗血小板凝集試驗中，以13
對arachidonic acid血小板凝集有顯著的抑制活性。其它的成分目前還在
進行藥理活性篩選中。
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