蕙蓀林場關刀溪流域為全球長期生態調查研究計畫中的一站，我們針對蕙蓀林場中關
刀溪流域原始林進行調查，分離出14株靈芝屬及烏芝屬真菌，依外型可分為三群。以
逢機增殖多型性核酸(RAPD)及核糖核酸基因非轉錄區(rDNA ITS1)定序實驗，進行分
類研究。測試的20條RAPD引子(primer)，其中有16條引子具有多性產生。我們使用七
條引子共計獲得 145個不同的條帶(band)，將所得的電泳圖記錄為二元資料，以
RAPDistance 軟體計算各菌種之間的相似度，採用UPGMA 程序進行歸群，以NISYS-PC
軟體進行矩陣相關性比較、主座標軸分析及最小展開樹，亦可歸為三群。在 DNA定序
方面，使用 PCR合成雙股 rDNA ITS1區域約 290bp的片段，進行 PCR產物直接定序，
DNA 序列以Clustal W 軟體進行最相似排列，並以Kimura''s 2-parameter方法計算DNA
序列之間的核酸距離，並加以歸群，以取得的 DNA序列比對，可鑑定出其接近的種類
。 DNA序列分析支持RAPD實驗所得的歸群結果。
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