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研究生:董正琪
研究生(外文):Tung, Cheng-Chi
論文名稱:偶氮苯之合成及其LB性質之研究
論文名稱(外文):Synthesis,Properties of Alkyl Azobenzene and their LB Films Properties
指導教授:洪嘉宏洪嘉宏引用關係
指導教授(外文):Hong Chia-Hong
學位類別:碩士
校院名稱:國立成功大學
系所名稱:化學工程學系
學門:工程學門
學類:化學工程學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1996
畢業學年度:84
語文別:中文
論文頁數:82
中文關鍵詞:偶氮苯單分子層膜
外文關鍵詞:LB膜AzobenzenemonolayerLB films
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本論文嘗試合成尾端基為氮上單取代《4-Nitro-4'-N-(n-Alkyl)
azobenzene , Alkyl-Octyl,Lauryl》及氮上雙取代《4-Nitro-4'-N,N-
bis(n-Lauryl) azobenzene》之偶氮苯(Azobenzene ) 化合物,並將探討
其在水面上的單分子膜性質。因為此三種物質均不能單獨在水面上形成穩
定的單分子膜,故本實驗嘗試利用混合硬脂酸(Stearic Acid ,SA)的方法
來改善膜的性質,並探討和硬脂酸不同比例混合對膜穩定性及凝聚(
Aggregation) 現象的影響。並以此找到最適當的混合比例,以4-
Nitro-4'-N-(n- Octyl)azobenzene 為例,發現其與硬脂酸莫耳數比
在2:1及1:1之間,將可得到穩定性最佳,凝聚現象最少的單分子膜。在本
研究中發現,取代基的長短、溫度及副相中離子的種類、濃度等,均會對
膜的相態、相轉移點造成若干影響。對本實驗中的偶氮苯物質來說,降低
溫度及增加取代基的長度均會提高膜的穩定性。若氮上取代基只有一個,
在水面上單分子膜的形態在一大範圍的表面壓力下,不論取代基的長短,
均屬擴展性膜;但若取代基的數目增加為兩個時,膜的形態將有很大的差
異而屬於凝縮性膜。而副相中離子的種類經本研究發現Cd2+對此系統的穩
定效應較另一常用之Ca2+為佳,且濃度較大者穩定的效果也跟著提升。
最後,本文並以DSC及偏光顯微鏡對這三種化合物之結晶形態進行分析。
結果發現雙取代的偶氮苯 《4-Nitro-4'-N,N-bis(n-Lauryl)azobenzene
》具有層列型(Smectic )液晶形態; 但單取代偶氮苯《4-Nitro-4'-N-(
n-Octyl)azobenzene 》同時有向列型(Nematic)及層列型( Smectic)兩種
的液晶形態;較長鏈長者《4-Nitro-4'-N-(n-Lauryl)azobenzene‵h只是
具有兩種的結晶形態,並沒有任何液晶相態出現。

In this study three types of aminoazobenzenes such as
4-Nitro-4'-N-(n-Octyl)azobenzene; 4-Nitro-4'-N-(n-Lauryl)
azobenzene and 4-Nitro-4'-N,N-bis(n-Lauryl)azobenzene were
prepared to study the monolayers properties on water surface.
The monolayers of these aminoazobenzenes on water are found
to be unstable.Therefore, stearic acid (SA) was added to improve
their stability on water surface. It shows that the film
stability and degree of molecular aggregation varies with the
ratio of the aminoazobenzene and SA. <4-Nitro-4'-N-(n-Octyl)
azo-benzen> shows the better stability and less aggregation
monolayer with a ratiobetween 2:1 and 1:1. The phases and phase
transitions of monolayer depends onthe length of substituted
group, temperature and the kind as well as concentration of
ions in the subphase. In this system, both reducing
temperature andincreasing the length of substituted group could
improve the stability of monolayer.The monolayer of mono-
substituted aminoazobenzenes show expanded film ina wide range
of surface pressure. However, that of di-substituted
aminoazoben-ze ne shows expanded phase. The addition of Cd2+
ions into the subphase showsbetter stable monolayer comparing
with Ca2+ ions reported elsewhere. The stability of monolayer
increases with increasing ion concentration. Finally,
thecrystal morphology of these aminoazobenzenes were also
studied by using differential scanning calorimetry (DSC) and
polarized optical microscope. 4-Nitro-4'-N,N-bis(n-Lauryl)
azobenzene shows smectic liquid crystal phase. 4-Nitro-4'-N-(n-
Octyl)azobenzene shows both smectic and nematicliquid crystal
phases. However, 4-Nitro-4'-N-(n-Lauryl)azobenzene shows only
two types of crystalline butno liquid crystal phase.

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
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