吾人成功的合成不對稱六氮聯三伸苯(HAT)的衍生物：1,4,5,8,9,14-六
氮-苯并[b]聯三伸苯-2,3,6,7-四■(TCHABT)及2,3,8,9-四甲
基-5,6,11,12, 17,18-六氮聯三伸■(TMHATN)。並以TMHATN和鎳(II)、
鈀(II)、鉑(II)進行配位反應，由鎳(II)、鈀(II)、鉑(II)和TMHATN形成
單核金屬錯合物的電子吸收光譜，這些單核金屬錯合物的MLCT能量大小為
鎳(II)＞鈀(II)＞鉑(II)。造成cis-PdCl2(PhCN)2和TMHATN形成錯合物不
穩定的原因為：Pd上的氯和TMHATN上的芳香性氫的距離相當擁擠造成結構
的扭曲而導致錯合物在溶劑中的不安定。PdCl2TMHATN在不同溶劑下的穩
定度順序為氯仿∼二氯甲烷＞甲苯∼苯＞乙酸乙酯＞乙■∼乙酸＞甲醇。
由醋酸鎳和TM- HATN的配位反應中，須加入62當量的醋酸鎳才能迫使1當
量的TMHATN起始物完全溶解生成Ni(CH3COO)TMHATN+。三核金屬錯合物(
PdCl2)3TMHATN雖是個極性分子，但在一般有機溶劑中溶解度均不佳。由
cis-PdCl2(PhCN)2和TM-