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本研究從非洲腹蛇(Echis carinatus leucogaster)蛇毒以分子篩管柱 ,
離子交換管柱及逆相高效率層析儀等方法純化得到兩個抗凝血蛋白質,一
可結合血小板的醣蛋白Ib接受器而抑制血小板凝集, 另一可結合第九及第
十凝血因子而抑制血漿凝血反應, 我們將之命名為ECLV GPIb-bp及 ECLV
IX/X-bp,此二抗凝血蛋白質皆是以一鏈間雙硫鍵連結的異二元蛋白質,
ECLV GPIb-bp 可抑制von Willebrand factor 誘導的血小板凝集, 此蛇
毒蛋白可專一性地結合血小板且可被單源抗體AK2所抑制,顯示其可能是結
合在醣蛋白Ib接受器的N-端部位。ECLV IX/X-bp 結合第九因子有較高的
親和力,而不結合凝血酵素原(prothrombin)和蛋白質C,它與第九及第十因
子的結合需要鈣離子, 鈣離子可提高IX/X-bp自身螢光強度, 由此螢光特
性証明ECLV IX/X-bp 也是鈣離子結合蛋白。當酸鹼值下降其鈣離子的親
和力也下降,而且pH值低於7.0, IX/X-bp 對第九及第十因子的親和力降至
一半以下。醣質對ECLV GPIb-bp結合血小板及ECLV IX/X-bp結合凝血因子
皆沒有影響。我們也完成此二蛇毒蛋白的氨基酸定序工作, 並判定雙硫鍵
的連結方式,這些異二元抗凝血蛋白質的氨基酸序列皆屬於C-type
animal lectin 的成員。
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