本研究是以聚碳矽為主鏈之新的側鏈型液晶聚合物。以1-甲基 -1-環矽丁
烷為單體，利用正丁基鋰及HMPA為促進劑，在-78℃行陰離子開環聚合反
應，得到分子量(Mn)約4000、Mw/Mn= 1.62 之聚1-甲基-1-環矽丁烷，同
時用鉑錯合物為觸媒使單體 MC11C、 MS11S 進行接枝反應，得到新穎之
聚碳矽為主鏈之側鏈型液晶 PC11C，PS11S。由DSC及POM，可知相轉移溫
度範圍﹕單體 MS11S 為K 27.4℃ Sm*c 115.2℃ SmA 135.2℃ I；單體
MC11C 為 K -4.8℃ Smx 34.1℃ Sm*x 100.1℃ Sm*C 117.1℃ SmA
129.8℃ I。使用三角波法測其自發極值(Ps)與應答時間(τ)﹕MS11S之
Ps 為 56.75nc/cm2、應答時間是22μs (100℃)、MC11C的Ps 為
76.79nc/cm2、應答時間則是14μs (104℃)。以1-氯-1-甲基 環矽丁烷先
與 4-丁氧基-4''-(ω-溴烷氧基)雙苯行格里鈉反應，合成一系列含雙苯環
矽丁烷液晶之新穎單體，然後再以正丁鋰行陰離子開環聚合反應，得到分
子量(Mn)約2000、 Mw/Mn= 1.26 聚碳矽為主鏈之側液晶型聚合物。含丁
氧末端基之雙苯環矽丁烷液晶單體，其Ti隨著柔軟間距之增長而有下降之
趨勢，皆為層列型液晶，柔軟間距(n=3 )時，則不能確定其液晶相。單體
和聚合物都以紅外線光譜儀( IR )、核磁共振光譜儀( 1HNMR、 13CNMR
)、質譜儀( Mass )或元素分析( EA )等光譜確定其化學結構，以凝膠滲
透層析儀( GPC )測聚合物之相對分子量。用微差掃描卡計( DSC )及偏光
顯微鏡( POM )來鑑定其液晶相，熱重量分析儀 ( TGA )分析聚合物之熱
穩定性質。
|