跳到主要內容

臺灣博碩士論文加值系統

(3.236.84.188) 您好!臺灣時間:2021/08/06 12:47
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果 :::

詳目顯示

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:蔡家禎
研究生(外文):Tsaih, Jan-Jen
論文名稱:冠醚苯酯基比碇苯乙烯類液晶材料之合成與性質
論文名稱(外文):Syntheses and Properties of the Mesogenic 4-(4'-carbonylbenzo-15-crown-5)-oxystilbazole Type Molecules
指導教授:余良杰
指導教授(外文):Liang-Jye Yu
學位類別:碩士
校院名稱:淡江大學
系所名稱:化學學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1996
畢業學年度:84
語文別:中文
論文頁數:134
中文關鍵詞:液晶質冠醚
外文關鍵詞:mesogeniccrown ether
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:216
  • 評分評分:
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
本研究主要目的在於合成一新系列含苯環冠狀醚之液晶材料,即為系
列[1]:4-(4?carbonylbenzo-15-crown-5)-oxystilbazole 類之化合物
;包含 SPBCE, SPCCE,SPNBCE和SPNCCE 四個分子。此系列之分子結構
較似梯形,後兩者在升降溫呈現向列相( 7~15 ℃)。並且合成四個不同系
列分子,分別為;系列[2]: stilbazolyl 3,4-dialkyloxy benzoate 類
,系列[3]:stilbenyl 3,4-dialkyloxy benzoate 類,系列[4]:
stilbazolyl benzoate 類及系列[5]:stilbenyl benzoate 類。此四系
列之化合物中心主幹與系列[1]相同,其不同之處在於末端基,由此討論
分子結構對液晶相之影響。綜觀此實驗:1.Stilbazole 較stilbene 類易
出現液晶相。2.末端接烷基之系列( 系列2和系列3),在苯環之間位和對
位接上烷鏈基,鏈越長越容易破壞液晶相。3.末端未接取代基之系列(系
列4和系列5)容易呈現向列相(50℃)。4. 末端是冠狀醚之化合物(系列1)
與末端未接取代基之化合物比較,其較不易出現向列相,因為末端有接一
肥胖的取代基,故破壞了分子間的排列。 利用此五氧環冠狀醚在分子
結構上之特異性,當作質子接受者,經由氫鍵之作用誘導液晶相之形成。
其內容如下:(1)以 3-alkoxybenzoic acid 和 4-alkoxybenzoic acid
為質子贈與者,此混合物呈層相A 和向列相,並增加了液晶相的溫度範圍
。(2)以 4-carboxy 和 4-propenyloxy-benzo-15 crown 5 為質子贈予者
,此混合糸統藉氫鍵作用後其分子結構為一啞鈴型,此混合物呈現向列相
,液晶相溫度範圍並沒有明顯的增加。(3)以 4-carboxy 和
4-propenyloxy-benzo-15 crown 5 為質子贈予者;而以 stilbazolyl
benzoate 類之化合物為質子接受者,此混合分子形成一湯匙型之分子結
構,混合物呈現向列相。由實驗上所得之結果:1.長鏈取代基使得分子間
較容易形成規則排列故容易形成層相A,並增加液晶相溫度範圍。2.啞鈴
形與湯匙形之分子結構相比較,為湯匙形分子較易出現液晶相,為向列相
。因其分子結構較趨近於棒狀分子。

Mesophase behaviors of rodlike molecules without terminal
chain were studied . No mesophase was observed for stilbenyl
benzoate and cinnamate . Monotropic and enantiotropic nematic
phases were observed when the central benzen-ring was replaced
by naphthalene .Similar behaviors were observed when the end
benzene ring was replaced by a pyridine ring ( stilbazole
derivatives ) . When the benzoate and cinnamate were replaced by
benzo-15-crown-5 and cinnamo-15-crown-5 the mesophase temperaure
ranges were decreased . However , when 3,4-dioctyloxy cinnamate
was employed , mesophases were stabilized . These studies showed
that naphthyl and cinnamal units stabilized the mesophases .
Similar effects were observed with pyridine ring as the end
group . These effects were attributed to the increasment of
polarizability of the corresponding molecules. The
molecules bearing a pyridine ring as the end group were
potential proton acceptors . Hydrogen bond induced mesophases
with wide temperature were observed when p-alkyloxy and m-
alkyloxy benzoic acids were used as proton donors . When both
the proton donor and acceptor contained 15-crown-5 ethers , the
hydrogen bonded complexes were of dumbbell like , mesophases
were destabilized somewhat . However , when the crown ether
moiety was removed from the acceptors , a spoonlike geometry was
obtained for the hydrogen bonded complexes , more stable
mesophases were observed .

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top