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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:徐翠玲
研究生(外文):Xu, Cui-Ling
論文名稱:人類B型淋巴毒素受體的鑑定
論文名稱(外文):Characterization of Human Lymphotoxin-% Skpecific Receptor
指導教授:謝世良
指導教授(外文):Xie, Shi-Liang
學位類別:碩士
校院名稱:國立陽明大學
系所名稱:微生物學及免疫學研究所
學門:生命科學學門
學類:微生物學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1996
畢業學年度:84
語文別:中文
論文頁數:69
中文關鍵詞:微生物學免疫學人類細包膜型淋巴毒素鑑定基因工程方法BACULOVIRUS蛋白細胞株試驗
外文關鍵詞:MICROBIOLOGYIMMUNOLOGY
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人類細胞膜型淋巴毒素(mLT),為腫瘤壞死因子群中新發現的分子,是由%型淋巴
毒素分子(LT-%)及具有穿膜部分的%型淋巴毒素(LT-%)構成的三異結構體,表
現於自然殺手細胞、淋巴素活化殺手細胞、活化的T及B細胞表面,而目唯一發現能與
mLT結合的分子,則稱作%型淋巴毒素特定受體(LT-%R)。對LT-%R的研究,發現
它可能和沐巴組織的發育有關,且能活化NFkB及造成細胞死亡。然而有關LT-%R在體
內之分布、合成速率及醣化作用,迄今未有系統性的研究,而LT-%R是否可傳遞其他
的訊息,也值得進一步的探究。
在這兩年裡,我們嘗試去研究並鑑定人類LT-%R,首先利用基因工程方法及
Baculovirus蛋白表現系統產生了可溶性的人類LT-%R(sLT-%R),並利用LT-%R
作為抗原產生抗血清及單株抗體來鑑定在人類細胞株中表現的LT-%R。被LT-%R抗體
免疫沈澱下的LT-%R,大小約為70kD,與由氨基酸序列預測的LT-%R大小有差別,所
以我利用抑制N-link醣化作用探究是否因LT-%R經過醣化作用使然。並發現除了腦細
胞株及淋巴細胞株之外,大部分的細胞株皆會表現LT-%R。
為了要鑑定人類LT-%R的功能,探知LT-%R經過刺激是否會引發細胞的死亡訊息,我
們利用LT-%R抗體,針對不同細胞株作了細胞毒殺試驗;並又利用 Baculovirus蛋白
表現系統表現了人類可溶性LT-%R三異結構體,嘗試利用人類可溶性腫瘤壞死因子第
一型(sTNFRI)及sLT-%R純化重組蛋白LT-%2%1及LT-%1%2;此外,我們也生產
LT-% 三結構體,在L929細胞株毒殺試驗確定具有生物功能。這些工具,相信能夠更
合適的刺激LT-%R,以利其將來功能上的研究。

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
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