Budotitane是繼cisplatin之後第二個被發展的無機抗癌藥物。在抗癌藥物的設計上，藥物的結構構形往往是決定此一藥物是否具有良好抑癌藥效的決定因素。因此，對於Budotitane的結構構形之探討就了解其抗癌機轉中作用形式而言是極為重要的先期要務。有關Budotitane的結構構形已有人提出了兩種不同的看法。在此我將由變溫氫核核磁共振實驗，輔以固態和液態碳-13的結果，鑑定其真正的固態結構構形以及在溶液中異構物的分佈情形。並由已知的雙苯甲醯丙酮基金屬錯合物的變溫氫核核磁共振光譜比較他們在溶液中的穩定程度。另外我亦將對Budotitane在溶液中異構化的可能機轉做一番討論。另外是主計劃分支出來的個別發現。先是與鈦同族的兩個鋯化物的合成與所得到的晶體結構探討。另外在不預期下所得到Budotitane的熱解產物之晶體結構也將一併作探討。最後是討論胺基酸和四乙氧基鈦的反應。希望了解胺基酸和Budotitane的可能鍵結模式，冀以提供此一藥物與蛋白質作用之可能形式的訊息。
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